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酸性条件下高效氧析出电催化的面共享IrO6八面体二聚体钙钛矿

期刊:Nature CommunicationsDOI:10.1038/s41467-018-07678-w

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一、研究团队与发表信息
本研究由Lan Yang(吉林大学)、Guangtao Yu(吉林大学理论化学研究所)、Xuan Ai(吉林大学)等共同完成,通讯作者为Wei ChenXiaoxin Zou(均来自吉林大学)。研究成果发表于Nature Communications期刊(2018年12月,卷9,文章号5236),标题为《Efficient oxygen evolution electrocatalysis in acid by a perovskite with face-sharing IrO6 octahedral dimers》。


二、学术背景与研究目标
科学领域:本研究属于电催化领域,聚焦酸性条件下析氧反应(Oxygen Evolution Reaction, OER)的高效催化剂设计。
研究背景:质子交换膜(PEM)电解水技术是制氢的重要途径,但其阳极OER反应在酸性环境中动力学缓慢,需依赖昂贵的铱(Ir)基催化剂(如IrO₂)。现有催化剂存在铱用量高、活性不足或稳定性差的问题。
研究目标:开发一种铱含量更低、活性更高且结构稳定的酸性OER催化剂,通过调控钙钛矿(perovskite)材料的局部配位结构优化催化性能。


三、研究流程与方法
1. 材料设计与合成
- 研究对象:6H-SrIrO₃钙钛矿(含面共享IrO₆八面体二聚体)与对比材料3C-SrIrO₃(角共享IrO₆八面体)。
- 合成方法
- 采用溶胶-凝胶法,以Sr(NO₃)₂、K₂IrCl₆为前驱体,柠檬酸为络合剂,通过高温煅烧(200–700°C)获得6H-SrIrO₃。
- 通过调节柠檬酸用量合成3C-SrIrO₃,并掺杂钴(Co)以稳定其结构。
- 表征技术:X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等验证晶体结构与成分。

  1. 结构稳定性测试

    • 将6H-SrIrO₃浸泡于0.5 M H₂SO₄中48天,通过XRD和TEM确认其结构稳定性,ICP-OES检测铱(Ir)和锶(Sr)的溶出量。
  2. 电化学性能评估

    • 测试体系:三电极系统(工作电极:催化剂负载玻碳电极;参比电极:饱和甘汞电极;电解液:0.5 M H₂SO₄)。
    • 关键实验
      • 线性扫描伏安法(LSV)测定OER过电位(η)和质量活性(mass activity)。
      • 计时电位法评估长期稳定性(30小时恒电流测试)。
    • 对比材料:商用IrO₂纳米颗粒及其他近期报道的铱基催化剂。
  3. 理论计算

    • 采用密度泛函理论(DFT)计算6H-SrIrO₃表面(001晶面)的自由能变化,分析面共享IrO₆二聚体对OER反应路径的影响。

四、主要研究结果
1. 结构特性
- 6H-SrIrO₃中面共享IrO₆二聚体的Ir–Ir金属键距离为2.796 Å,Ir–O键长(2.005–2.085 Å)比角共享IrO₆(1.978–1.982 Å)更长,表明其表面氧结合能力更弱。

  1. 催化活性

    • 在10 mA cm⁻²电流密度下,6H-SrIrO₃的过电位(248 mV)低于IrO₂(300 mV)和3C-SrIrO₃(270 mV)。
    • 铱质量活性为IrO₂的7倍,是已报道铱基氧化物中最高值(图3b)。
  2. 稳定性

    • 30小时OER测试后,6H-SrIrO₃仅损失1%的Sr,而3C-SrIrO₃损失24%。TEM显示6H-SrIrO₃保持晶态,而3C-SrIrO₃表面非晶化。
  3. 理论机制

    • DFT计算表明,面共享IrO₆二聚体表面(Surface-I)的OER决速步(O* + H₂O → HOO* + H⁺ + e⁻)自由能垒(0.46 V)低于角共享表面(0.57 V),与实验结果一致。

五、结论与价值
1. 科学意义:首次揭示面共享IrO₆二聚体结构可显著提升酸性OER活性,为设计低铱高效催化剂提供了新思路。
2. 应用价值:6H-SrIrO₃的铱含量比IrO₂低27.1%,且活性更高,有望降低PEM电解水技术的成本。
3. 理论贡献:通过电子局域函数(ELF)和DOS分析,阐明了Ir–Ir金属键与弱Ir–O键对催化性能的调控机制。


六、研究亮点
1. 材料创新:首次将6H-SrIrO₃用于酸性OER,其面共享IrO₆二聚体结构为全新活性位点设计。
2. 性能突破:在低铱用量下实现迄今最高的铱质量活性。
3. 方法学:结合实验与理论计算,明确结构-活性关系,为理性设计催化剂提供范例。


七、其他价值
- 该研究开发的合成方法可扩展至其他钙钛矿体系,推动非贵金属催化剂的设计。
- 长期稳定性测试(48天酸浸泡)为实际应用提供了可靠数据支撑。


(报告总字数:约1500字)

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