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颈动脉夹层相关卒中的机械取栓:系统评价与荟萃分析

期刊:J NeuroIntervent SurgDOI:10.1136/jnis-2025-024339

学术报告:机械取栓术治疗颈动脉夹层相关卒中的系统评价与荟萃分析

作者及发表信息
本研究由Dina Ramadan(埃及亚历山大大学医学院放射科)、Seyed Behnam Jazayeri(伊朗德黑兰医科大学Sina创伤与外科研究中心/美国加州大学圣地亚哥分校医学院神经科学系)等多名国际学者合作完成,发表于《Journal of NeuroInterventional Surgery》(J NeuroIntervent Surg)2025年第0卷,DOI:10.1136/jnis-2025-024339。

学术背景
颈动脉夹层(Cervical Artery Dissection, CEAD)是青年缺血性卒中的主要病因之一,占此类病例的20%,但仅占全人群卒中发病的2%。尽管机械取栓术(Mechanical Thrombectomy, MT)已被确立为大血管闭塞(Large Vessel Occlusion, LVO)所致急性缺血性卒中(Acute Ischemic Stroke, AIS)的标准治疗,但其在CEAD相关LVO中的应用仍存在争议。争议焦点包括解剖结构复杂性(如串联闭塞、血管壁脆性)及缺乏随机临床试验证据。本研究通过系统评价与荟萃分析,旨在评估MT治疗CEAD相关LVO的安全性、有效性及临床结局,并与非CEAD病因的卒中患者进行比较。

研究流程与方法
1. 文献检索与筛选
- 数据来源:系统检索PubMed、Embase、Scopus及Web of Science(截至2025年3月),关键词涵盖“颈动脉/椎动脉夹层”“卒中”“机械取栓”等。
- 纳入标准:比较性观察研究,研究对象为成人(>18岁)前循环LVO患者,MT技术包括支架取栓(Stent Retriever, SR)、直接抽吸(ADAPT)或联合技术,且需对比CEAD与非CEAD患者的疗效与安全性结局。
- 筛选流程:初筛2873篇文献,经去重及标题摘要筛选后保留95篇全文评估,最终纳入9项研究(共4889例患者,CEAD组446例,非CEAD组4443例)。

  1. 数据提取与质量评估

    • 提取变量:患者基线特征(年龄、性别、卒中严重程度NIHSS评分、梗死范围ASPECTS评分)、MT技术细节、再通成功率(mTICI≥2b或eTICI≥2c)、90天功能独立性(mRS 0-2)、死亡率及并发症(如症状性颅内出血sICH、远端栓塞、医源性夹层)。
    • 质量评价:采用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa Scale, NOS),所有纳入研究均为高质量(7-9分)。
  2. 统计分析

    • 使用R软件(4.3.2版)进行荟萃分析,二分类变量计算风险比(OR)及95%置信区间(CI),连续变量计算均值差(MD),采用随机效应模型。异质性通过I²检验评估(>50%为显著)。

主要结果
1. 再通成功率
CEAD组与非CEAD组的再通率无显著差异(OR 0.81, 95%CI 0.63–1.04, p=0.10),支持MT在CEAD中的技术可行性。

  1. 功能结局与死亡率

    • 90天功能独立性:CEAD组显著优于非CEAD组(OR 2.17, 95%CI 1.55–3.05, p<0.01),59.1% vs. 38.2%。
    • 90天死亡率:CEAD组显著更低(OR 0.34, 95%CI 0.22–0.53, p<0.0001),6.7% vs. 18.0%。
    • 结果可能归因于CEAD患者更年轻(平均年龄差−16.1岁)且合并症较少。
  2. 安全性结局
    sICH(OR 0.84, p=0.49)、远端栓塞(OR 1.60, p=0.27)、医源性夹层(OR 1.58, p=0.36)等并发症均无组间差异,表明MT在CEAD中未增加额外风险。

结论与意义
本研究证实,MT治疗CEAD相关LVO的再通率与安全性与非CEAD卒中相当,且可能带来更好的功能预后和更低死亡率。这一发现挑战了CEAD作为MT禁忌症的传统观念,为临床实践提供了重要依据。科学价值在于填补了CEAD患者被排除于随机试验后的证据空白;应用价值在于支持MT应作为符合条件的CEAD患者的标准治疗选项。

研究亮点
1. 创新性:首次系统评估MT在CEAD中的综合结局,涵盖再通率、功能恢复及多类并发症。
2. 方法学严谨性:严格遵循PRISMA与Cochrane指南,纳入高质量观察性研究,并通过亚组分析控制年龄等混杂因素。
3. 临床指导意义:明确CEAD患者可从MT中获益,尤其强调年轻患者群体的预后优势,为指南更新奠定基础。

局限性
1. 纳入研究均为观察性,可能存在选择偏倚;
2. MT技术(如顺行/逆行支架置入)未标准化;
3. CEAD样本量较小(仅9.1%),需更多前瞻性研究验证。

未来方向
需开展多中心随机对照试验(RCT)进一步优化CEAD患者的MT策略,尤其是串联病变的处理技术(如支架置入时机)及抗栓方案。

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