本文由Peter Prager、Melinda Nolan、Ian P. Andrews和Gary D. Williams等作者撰写,发表于2003年的《Pediatric Critical Care Medicine》期刊。这些作者均来自澳大利亚悉尼儿童医院的重症监护科和神经科。文章主要探讨了由肠道病毒71型(Enterovirus 71, EV 71)感染引起的神经源性肺水肿(neurogenic pulmonary edema, NPE)在儿童中的临床表现、治疗及其长期影响。
EV 71感染最早于1974年在美国被发现,随后在全球范围内多次爆发。EV 71属于小RNA病毒科(Picornaviridae)的肠道病毒属,感染后可引发多种临床表现,包括手足口病、疱疹性咽峡炎、无菌性脑膜炎、脊髓灰质炎样麻痹以及脑干脑炎等。近年来,EV 71感染在5岁以下儿童中尤为常见,且6个月至1岁的婴儿死亡率最高。1997年马来西亚和1998年台湾的疫情中,EV 71感染导致的神经源性肺水肿几乎全部致命,患者通常在发病后4至6小时内死亡。
本文旨在描述2000/2001年澳大利亚悉尼EV 71疫情中,四名因EV 71感染引发神经源性肺水肿的儿童的临床表现、重症监护管理及其长期预后。尽管这些儿童在急性期得以存活,但均遗留了严重的功能障碍。
研究回顾了四名儿童的病例,详细记录了他们的临床表现、实验室检查、影像学检查、治疗方案及随访结果。所有患儿均因EV 71感染引发脑干脑炎并伴有严重的肺水肿。研究的主要流程包括: 1. 临床表现与初步诊断:所有患儿均表现为手足口病的典型症状,随后迅速进展为神经系统症状和肺水肿。 2. 实验室与影像学检查:通过胸部X光、超声心动图和磁共振成像(MRI)等检查,确认了肺水肿和脑干病变。 3. 重症监护管理:所有患儿均接受了机械通气、正压通气和积极的肺清洁治疗。部分患儿还接受了多巴胺、硝酸甘油等血管活性药物的治疗。 4. 长期随访:对患儿的神经功能和运动功能进行了长期随访,评估其遗留的残疾情况。
本文首次报道了EV 71感染引发的神经源性肺水肿在重症监护管理下的存活病例,尽管急性期得以存活,但患儿均遗留了严重的功能障碍。这一发现提示,EV 71感染不仅具有高致死率,还可能导致大量儿童残疾,成为“21世纪的脊髓灰质炎”。研究强调了早期诊断和积极的重症监护管理在改善预后中的重要性。
本文还讨论了神经源性肺水肿的病理生理机制,强调了脑干损伤在其中的关键作用。此外,研究还探讨了可能的治疗策略,包括α-肾上腺素能受体阻滞剂和抗病毒药物的使用,为未来的临床研究提供了方向。