这篇文档属于类型a，即单篇原创研究的学术报告。以下是该研究的详细报告：
主要作者与机构
该研究的主要作者包括Changlin Wang、Xiangju Gao、Mingqi Qiao、Dongmei Gao、Yinghui Guo、Jieqiong Wang和Chunhong Song。他们分别来自山东第一医科大学附属中心医院实验动物中心、山东中医药大学中医学院和药学院。该研究于2024年10月18日发表在《Frontiers in Pharmacology》期刊上。
学术背景
甲状腺结节的高发病率和快速增长已成为影响公共健康的重要问题。传统中医外治法在治疗该疾病方面具有独特优势，但目前可用的外用药制剂较少，且其治疗机制尚不明确。本研究旨在阐明团队开发的中药外用药——加结节凝胶（Jiajiejian Gel, JJJG）对大鼠甲状腺结节的治疗效果及其潜在机制。
研究流程
- 药物成分分析：使用高效液相色谱法（HPLC）测定JJJG中丹皮酚（paeonol）和连翘苷A（forsythoside A）的含量。
- 动物模型建立与处理：通过口服0.1%丙硫氧嘧啶（PTU）6周建立甲状腺结节大鼠模型，同时给予不同剂量（0.26、0.52、1.04 g/kg）的JJJG外用药。
- 治疗效果评估：通过超声检查、形态学观察、器官系数测定和组织病理学分析评估JJJG的治疗效果。
- 机制研究：测量血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）和促甲状腺激素（TSH）的水平，使用转录组学方法分析和筛选JJJG缓解甲状腺结节的关键靶点和通路。
- 分子生物学验证：使用定量实时PCR（qRT-PCR）、ELISA、Western blotting和免疫荧光法测量和验证通路中关键因子的基因和蛋白表达水平。
主要结果
- 药物成分分析：JJJG中丹皮酚和连翘苷A的含量分别为1.160和0.608 mg/g。
- 治疗效果：JJJG显著减轻甲状腺肿胀，改善结节病变，降低甲状腺系数，抑制滤泡上皮细胞的异常结节增生。
- 机制研究：JJJG显著增加血清中FT3和FT4水平，降低TSH水平（p < 0.05）。转录组学分析表明，（IL-6, TNF-α, IL-1β）/JAK2/STAT3/VEGF通路可能是JJJG治疗甲状腺结节的关键机制。
- 分子生物学验证：JJJG显著降低甲状腺组织中IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达和蛋白含量，以及JAK2、STAT3和VEGF的mRNA表达和蛋白表达（p < 0.05）。
结论
该研究表明，JJJG通过调节血清中FT3、FT4和TSH水平，抑制甲状腺组织中（IL-6, TNF-α, IL-1β）/JAK2/STAT3/VEGF通路，有效改善甲状腺结节，为甲状腺结节的治疗提供了潜在的新方法。
研究亮点
- 重要发现：首次揭示了（IL-6, TNF-α, IL-1β）/JAK2/STAT3/VEGF通路在甲状腺结节中的作用，并验证了JJJG通过该通路发挥治疗作用。
- 方法创新：结合超声检查、转录组学和多种分子生物学技术，全面评估了JJJG的治疗效果和机制。
- 应用价值：JJJG作为一种中药外用药，具有安全、有效、易于使用的特点，为甲状腺结节的治疗提供了新的选择。
其他有价值的内容
该研究还探讨了JJJG在改善甲状腺结节患者抑郁情绪方面的潜在作用，为中药外用药的临床应用提供了新的思路。