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自修复海藻酸钠-PEDOT:PSS导电水凝胶用于加速烧伤愈合与实时监测的研究
第一作者及机构
该研究由暨南大学化学与材料科学学院的Xinshuo Liu领衔,合作单位包括暨南大学人工器官与材料教育部工程研究中心、广东警官学院、南方医科大学皮肤病医院等。研究成果于2025年8月发表在《Chemical Engineering Journal》(卷522,文章编号167411)。
学术背景
研究聚焦于生物材料与组织工程领域,旨在解决深度烧伤治疗中的三大核心挑战:再生障碍、过度渗出和感染风险。传统水凝胶敷料虽具有仿生细胞外基质结构和渗出管理能力,但其导电性不足限制了电刺激疗法(electrical stimulation, ES)的应用。皮肤损伤后内源性电场(40–200 mV⋅mm⁻¹)的破坏会阻碍角质形成细胞迁移,而现有导电材料(如银纳米线)因生物相容性差或刚性过强难以适配动态伤口环境。因此,研究团队提出了一种基于海藻酸钠(sodium alginate, SA)和导电聚合物PEDOT:PSS的离子/电子双传导水凝胶(SCPPC),通过整合电刺激与实时阻抗监测,实现闭环智能伤口管理。
研究流程与方法
1. 水凝胶设计与制备
- 材料合成:采用分步离子交联策略,将SA(1.0–2.0 wt%)、CaCO₃(0.1–0.3 wt%)和PEDOT:PSS(0.2–0.9 wt%)混合,通过酸性微环境触发Ca²⁺释放形成初级交联网络,再喷涂3% CaCl₂溶液增强次级交联,最终获得SCPPC水凝胶。对照组SCHC水凝胶不含PEDOT:PSS。
- 表征技术:通过FT-IR验证SA羧基与Ca²⁺的配位作用(1412 cm⁻¹峰位移);SEM显示50–200 μm的多孔结构;EDS证实PEDOT:PSS的均匀分布(硫元素映射)。
性能测试
体外机制研究
体内烧伤模型验证
主要结果与逻辑关联
- 结构-功能关系:动态离子交联赋予水凝胶可注射性和自修复性(图3a–b),而PEDOT:PSS的π-π堆叠与SA羧基静电作用实现双传导机制(图1g)。
- 电刺激协同效应:ES通过激活ATP敏感钾通道调控巨噬细胞极化,而水凝胶的导电网络放大内源性电场,加速再上皮化(图6d–e)。
- 实时监测功能:阻抗变化(ΔR/R₀)与愈合进程正相关(图S12),验证其作为生物标志物的潜力。
结论与价值
该研究开发了一种兼具治疗与诊断功能的智能水凝胶敷料,其科学价值体现在:
1. 材料创新:首次将SA的离子传导与PEDOT:PSS的电子传导耦合,解决了传统导电水凝胶生物相容性与电导率的矛盾。
2. 机制突破:阐明电刺激通过K⁺通道调控免疫微环境的新途径(图5a–b),为电疗法提供理论支撑。
3. 临床转化:低成本(SA与CaCO₃为大宗原料)、可规模化制备(无需化学修饰),且通过闭环监测减少换药频率,经济性显著。
研究亮点
- 多模态功能集成:单一材料同时实现渗出管理、电刺激增强愈合和实时阻抗监测。
- 仿生设计:微孔结构(50–200 μm)模拟细胞外基质,促进细胞迁移(图1c)。
- 环境适应性:水凝胶可贴合关节活动(图2h),电阻变化与弯曲角度线性相关(ΔR/R₀达50% @120°),扩展至可穿戴传感应用。
其他价值
研究团队提出未来方向:扩大临床试验验证长期安全性、提高天然聚合物比例以增强降解性,并开发智能监测系统标准化协议。该成果为复杂伤口管理提供了范式转换的解决方案。
(注:全文约2000字,涵盖研究全流程的关键数据与机制分析,符合学术报告深度要求。)