类型a:这篇文档报告了一项原创研究,以下为学术报告。
主要作者和机构及发表信息
该研究由北京中医药大学第三附属医院的Hang Xiaoyi、Li Jingjing、Zhang Yijie、Li Zhenzhen、Ye Xuanhao、Tang Qisheng和Sun Wenjun(通讯作者)共同完成。研究发表于《Complementary Therapies in Clinical Practice》期刊,2021年8月在线发布。
学术背景
本研究属于中医学与临床医学交叉领域,重点探讨针灸疗法在治疗卒中后抑郁(Post-Stroke Depression, PSD)中的应用。卒中后抑郁是一种常见的卒中并发症,表现为持续的情绪低落、兴趣减退和身体疲劳,严重影响患者的生活质量。尽管药物治疗是主要手段,但其副作用和依从性问题限制了广泛应用。相比之下,针灸因其低副作用和易获得性,在中国被广泛认为是一种有效的替代疗法。然而,不同部位的针灸疗法(如眼针、耳针、头针等)在实际应用中选择依赖于医生的经验和技能,缺乏系统的疗效比较。因此,本研究旨在通过网络荟萃分析(Network Meta-Analysis, NMA),评估多种常用针灸疗法对卒中后抑郁患者的疗效,并为其临床选择提供证据支持。
研究流程
本研究分为以下几个步骤:
文献检索与筛选
研究团队检索了包括中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物医学数据库(CBM)、VIP中文科学数据库、Cochrane图书馆、Embase、PubMed和Web of Science在内的八个数据库,时间范围从建库至2020年11月29日。此外,还补充检索了ClinicalTrials.gov、世界卫生组织试验注册平台和Cochrane试验注册平台。最终纳入51篇随机对照试验(RCTs),涉及3966名参与者和12种干预措施。
研究对象与干预措施
研究对象为确诊为卒中后抑郁的成年患者,干预措施包括常规针灸、药物治疗、常规针灸联合药物、眼针、眼针联合药物、腹针、耳针、耳针联合常规针灸、耳针联合药物、头针、头针联合常规针灸和头针联合药物。
数据提取与分析
数据提取由两名独立评审员完成,内容包括作者、发表年份、诊断标准、样本特征、干预措施、治疗时长和结局指标。数据分析采用Review Manager 5.3、Stata 14.0和R 3.6.3软件进行。研究采用了贝叶斯框架下的随机效应模型网络荟萃分析,结合直接和间接比较方法。使用马尔可夫链蒙特卡罗(Markov Chain Monte Carlo, MCMC)方法估计每种干预措施的效果。
实验设计与方法创新
本研究首次将眼针和腹针纳入网络荟萃分析,并扩展了四种针灸疗法为与常规针灸或药物联合使用的组合疗法,共包含12种干预措施。研究团队开发了基于MCMC理论的概率排序图,用于评估不同干预措施的疗效排名。
主要结果
1. 两两比较结果
- 与常规针灸相比,耳针联合常规针灸、头针和头针联合常规针灸的疗效显著更高(OR = 3.56, 95% CI: 1.10–11.56; OR = 4.06, 95% CI: 2.18–7.56; OR = 4.87, 95% CI: 1.17–20.20)。
- 与药物治疗相比,眼针联合药物、耳针、耳针联合药物、头针、头针联合常规针灸和头针联合药物的疗效更优(OR = 2.67, 95% CI: 1.42–5.04; OR = 3.11, 95% CI: 1.34–7.22; OR = 2.87, 95% CI: 1.85–4.45)。
- 与常规针灸联合药物相比,耳针联合常规针灸和头针联合药物的疗效更显著(OR = 3.57, 95% CI: 1.58–8.07; OR = 4.68, 95% CI: 1.19–18.34)。
网络荟萃分析结果
概率排序
根据MCMC理论生成的概率排序图显示,头针联合常规针灸被认为是最有效的治疗方法,其次是耳针、眼针、眼针联合药物、耳针联合药物、耳针联合常规针灸、头针、头针联合药物、腹针、常规针灸联合药物、药物和常规针灸。
结论与意义
本研究表明,纳入的12种针灸疗法可能在改善卒中后抑郁患者的症状方面有效且安全,其中头针联合常规针灸被认为是最佳治疗方案。然而,由于纳入研究的整体质量较低,仍需高质量的随机对照试验来进一步验证这些结果。本研究为临床实践中合理选择针灸疗法提供了重要参考,具有重要的科学价值和应用价值。
研究亮点
1. 首次将眼针和腹针纳入网络荟萃分析,扩展了针灸疗法的研究范围。
2. 创新性地将四种针灸疗法扩展为与常规针灸或药物联合使用的组合疗法,增强了研究的实用性。
3. 基于MCMC理论开发了概率排序图,为评估不同干预措施的疗效提供了新方法。
其他有价值内容
研究还发现,头针联合常规针灸的疗效优于单独使用头针,而耳针单独使用的效果优于耳针联合常规针灸。这一现象可能与某些干预措施的纳入研究数量较少有关,提示未来研究需要扩大样本量以提高结果的可靠性。