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MRI衍生PRECISE评分和delta-radiomics模型在预测前列腺癌患者主动监测期间疾病进展中的比较性能

期刊:European RadiologyDOI:10.1007/s00330-021-08151-x

这篇文档属于类型a,即报告了一项原创性研究。以下是针对该研究的学术报告:


MRI衍生的PRECISE评分与Delta-Radiomics模型预测前列腺癌主动监测患者疾病进展的对比研究

1. 研究作者、机构及发表信息

本研究由Nikita Sushentsev(剑桥大学放射学系)和Leonardo Rundo(剑桥大学癌症研究中心)共同领衔,合作者来自英国剑桥大学、赫特福德大学、俄罗斯谢切诺夫第一莫斯科国立医科大学等机构。研究于2021年发表在European Radiology期刊,标题为《Comparative performance of MRI-derived PRECISE scores and delta-radiomics models for the prediction of prostate cancer progression in patients on active surveillance》。


2. 学术背景

科学领域:研究属于前列腺癌影像学与机器学习交叉领域,聚焦于主动监测(Active Surveillance, AS)患者的疾病进展预测。

研究动机
- 前列腺癌(PCA)是全球男性第二大常见癌症,约50%患者确诊时为低/中危局限性肿瘤,AS是推荐管理方案。但AS患者5年退出率高达27%,部分原因是缺乏客观的非侵入性工具监测疾病进展。
- 当前依赖MRI的PRECISE评分系统(2017年提出)虽能标准化AS患者的影像随访,但其主观性(尤其对PRECISE 4类病灶的判断)和依赖专家经验的问题限制了普适性。
- Delta-Radiomics(Δ-放射组学)通过量化MRI纹理特征的时序变化,可能提供更客观的生物学进展标志,但此前未在AS场景中验证。

研究目标
对比PRECISE评分与三种Delta-Radiomics模型(Parenclitic Networks、Lasso回归、随机森林)预测AS患者组织病理学进展的性能。


3. 研究流程与方法

研究对象
- 纳入64例AS患者(27例进展者,37例非进展者),中位随访46个月。
- 入组标准:活检确诊PCA、至少2年随访、至少一次重复靶向活检、基线及随访MRI在同一设备完成。
- 排除标准:MRI不可见病灶、既往治疗、金属植入物干扰。

实验流程
1. MRI采集与分割
- 使用3T MR750扫描仪(GE Healthcare)获取多参数MRI(T2WI、ADC等)。
- 由2名经验丰富的放射科医师手动分割肿瘤ROI(感兴趣区域),使用开源软件ITK-SNAP,并通过形态学扰动评估ROI稳健性。

  1. PRECISE评分

    • 4名泌尿放射科专家(5–16年经验)前瞻性应用PRECISE 5分量表(1–3分稳定,4–5分进展)。
  2. Delta-Radiomics分析

    • 特征提取:使用PyRadiomics从T2WI和ADC图提取纹理特征(共214个特征),经稳健性筛选(ICC>0.8)后保留128分箱下的34个T2WI和53个ADC特征。
    • 时序特征计算:Δ特征=随访值−基线值。
    • 建模方法
      • Parenclitic Networks (PN):基于特征对的SVM分类器构建网络拓扑指标。
      • Lasso回归:特征选择与正则化。
      • 随机森林 (RF):500棵树,最大深度10。
    • 验证:留一交叉验证(LOOCV)。
  3. 统计分析

    • 性能指标:AUC、敏感性、特异性、PPV(阳性预测值)、NPV(阴性预测值)。
    • AUC比较:DeLong检验。

4. 主要结果

  1. PRECISE与Delta-Radiomics性能对比

    • PRECISE:AUC最高(84.4%),特异性(94.7%)和PPV(90.9%)最优,但敏感性(74.1%)较低。
    • Delta-Radiomics模型
      • RF:敏感性(92.6%)和NPV(92.6%)最高,AUC 80.9%。
      • PN:AUC 81.5%,略优于传统方法。
      • Lasso回归:AUC 78.0%。
    • 统计差异:所有模型AUC无显著差异(p>0.34)。
  2. 关键发现

    • PRECISE的高特异性与Delta-Radiomics的高敏感性互补,提示二者联合潜力。
    • PN作为新型机器学习方法,在少量样本下表现与传统算法相当,适合放射组学研究。
  3. 病例示例

    • 部分患者组织病理学进展但PRECISE评分稳定(假阴性),而Delta-Radiomics模型成功预测(图1e-f),印证其补充价值。

5. 结论与价值

科学意义
- 首次证明Delta-Radiomics在AS场景中与专家PRECISE评分性能相当,为客观量化肿瘤进展提供新工具。
- 提出PN在放射组学中的适用性,为小样本研究提供新思路。

应用价值
- Delta-Radiomics可减少对专家经验的依赖,推动AS随访标准化。
- 未来可结合临床参数(如PSA动力学)优化模型,或扩展至全腺体分析。


6. 研究亮点

  1. 创新方法:首次将Delta-Radiomics应用于AS患者的自然病程监测,突破传统治疗响应评估的局限。
  2. 多模型对比:系统比较PN、Lasso、RF的性能,为方法选择提供证据。
  3. 临床转化潜力:通过开源工具(ITK-SNAP、PyRadiomics)实现流程可复现性。

7. 其他价值

  • 局限性:样本量小(n=64)、ROI手动分割可能引入偏差,未来需多中心验证。
  • 补充材料:公开了MRI参数(附表S1)、PRECISE评分细则(附表S2)及放射组学特征列表(附表S4),增强透明度。

(报告字数:约1500字)

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