FTD/ALSにおけるTDP-43の核喪失は広範なオルタナティブポリアデニル化の変化を引き起こす

前書きと学術的背景 前頭側頭型認知症(Frontotemporal Dementia, FTD)および筋萎縮性側索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)は、重大な神経変性疾患であり、その発症機構は現在も完全には解明されていません。近年、RNA結合タンパク質TDP-43(TAR DNA-binding protein 43)が両疾患において中核的な病理的役割を果たすことが示唆されています。患者神経細胞ではTDP-43が核から逸脱し、細胞質に蓄積して脳や脊髄に異常蓄積し、下流の分子機能の破綻を引き起こします。TDP-43の既知の主要な機能の一つは、「クリプティックエクソン(cryptic exons)」の組み込みを負に制御し、mRNAの正常なスプライシング...