ADPKDの病因遺伝子変異によるチャネル分子メカニズムの解析 ――PNAS 2025年最新オリジナル研究の解説 1. 学術研究の背景と科学的意義 常染色体優性多発性嚢胞腎（Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease，ADPKD）は、世界で最も一般的な一遺伝子性遺伝病の一つであり、数百万人の人々に影響を与えている。ADPKDの発症メカニズムは、腎性ポリシスチン（Renal Polycystins）であるPKD1およびPKD2の遺伝子変異と密接に関連しており、これら二つのポリシスチンはイオンチャネルサブユニットとして細胞の主要線毛（Primary Cilia）で重要な役割を果たしている。近年ADPKDの研究が進んできたものの、PKD1およびPKD2の...

一、研究背景と科学的重要性 常染色体優性多発性嚢胞腎（Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD）は、世界中で数百万人に影響を与えている一般的な単一遺伝子性腎疾患です。ADPKD は主に腎ポリシスチンファミリー（特に PKD1 および PKD2 遺伝子）がコードするチャネルサブユニットの変異によって引き起こされ、これらのタンパク質は腎集合管上皮細胞の一次繊毛（primary cilia）において、重要なイオンチャネルとしての役割を果たしています。 長年にわたり、ADPKD が「チャネルオパチー」（channelopathy）かつ「シリアパチー」（ciliopathy）であることは学界で認識されてきましたが、大多数の病因遺伝子変異がポ...