ポリシスチンのポアヘリックスにおける病原性変異は異なるチャネル機能障害を引き起こす

ADPKDの病因遺伝子変異によるチャネル分子メカニズムの解析 ――PNAS 2025年最新オリジナル研究の解説 1. 学術研究の背景と科学的意義 常染色体優性多発性嚢胞腎(Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease,ADPKD)は、世界で最も一般的な一遺伝子性遺伝病の一つであり、数百万人の人々に影響を与えている。ADPKDの発症メカニズムは、腎性ポリシスチン(Renal Polycystins)であるPKD1およびPKD2の遺伝子変異と密接に関連しており、これら二つのポリシスチンはイオンチャネルサブユニットとして細胞の主要線毛(Primary Cilia)で重要な役割を果たしている。近年ADPKDの研究が進んできたものの、PKD1およびPKD2の...