LGALS9B stabilise la protéine EEF1D et active la voie de signalisation PI3K/AKT pour promouvoir la survenue et la métastase du cancer gastrique

lgals9b stabilise la protéine eef1d et active la voie de signalisation PI3K/AKT pour promouvoir l’apparition et la métastase du cancer gastrique Contexte académique Le cancer gastrique est le cinquième cancer le plus répandu dans le monde, avec plus d’un million de nouveaux cas diagnostiqués chaque année. En raison de sa détection tardive, il prése...

Le remodelage métabolique contrôlé par HIF-1α module la différenciation des cellules B productrices d'IgA et l'inflammation intestinale

Étude sur le rôle de la reprogrammation métabolique contrôlée par HIF-1α dans la différenciation des cellules B productrices d’IgA et l’inflammation intestinale Introduction Les centres germinatifs (germinal centers, GC) représentent des sites clés pour l’expansion clonale des cellules B et la maturation d’affinité des anticorps, ainsi que pour le ...

L'activité antitumorale des cellules T spécifiques du TGFβ dépend de la signalisation IL-6

Rapport sur l’article académique : L’importance du signal IL-6 dans l’activité antitumorale des cellules T spécifiques de TGFβ Introduction et contexte de l’étude L’interleukine-6 (IL-6) est une cytokine multifonctionnelle qui joue un rôle clé dans les processus inflammatoires et l’hématopoïèse. Cependant, son rôle dans l’immunité est contextuel : ...

Profilage transcriptomique spatial identifiant DTX3L et BST2 comme biomarqueurs clés dans la tumorigenèse du carcinome épidermoïde de l'œsophage

Étude du profil transcriptomique spatial révélant que DTX3L et BST2 jouent un rôle clé dans la tumorigenèse du carcinome épidermoïde de l’œsophage Contexte et problématique de recherche Le cancer de l’œsophage (EC) est une maladie tumorale mondialisée dont le taux de prévalence et de mortalité reste élevé. Le carcinome épidermoïde de l’œsophage (CE...

Hétérogénéité allélique des variants structurels dans le syndrome de duplication MECP2 fournit un aperçu de la gravité clinique et de la variabilité de l'expression de la maladie

Rapport sur l’article académique décrivant les variations structurelles dans le syndrome de duplication de MECP2 Contexte académique Le syndrome de duplication de MECP2 (MECP2 Duplication Syndrome, MRXSL) est une maladie génomique liée au chromosome X, principalement causée par un gain de copies du gène MECP2 situé sur le chromosome X. Ce syndrome ...

Analyses intégrées de données multi-omiques révèlent la vulnérabilité métabolique comme nouvelle cible thérapeutique dans les métastases cérébrales du cancer du poumon

Analyse intégrative multi-omique des métastases cérébrales du cancer du poumon révélant la vulnérabilité métabolique comme une cible thérapeutique innovante Contexte académique Le cancer du poumon est l’un des cancers les plus courants et l’une des principales causes de mortalité liée au cancer dans le monde. Les métastases cérébrales du cancer du ...