L’accumulation de gouttelettes lipidiques dans la microglie du cerveau est régulée par l’AMPK neuronale Contexte et problématique de recherche La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s Disease, AD) est un type commun de démence sénile, caractérisée par des enchevêtrements neurofibrillaires et des plaques de protéine β-amyloïde. Cependant, au-delà de ces ...
Bronzage du tissu adipeux blanc sous-cutané et efficacité de la réparation cutanée Les recherches scientifiques actuelles révèlent que la participation de divers types de cellules est indispensable dans le processus de réparation et de régénération de la peau. Parmi elles, les cellules adipeuses attirent particulièrement l’attention en raison de le...
Dysfonctionnement du rythme circadien favorise la métastase du cancer déclenchée par les microbiotes intestinaux et l’accumulation de cellules suppressives myéloïdes Contexte académique et motivation de la recherche Les métastases cancéreuses sont la principale cause de décès chez la plupart des patients atteints de cancer, et le cancer colorectal ...
Étude de l’association génétique du phénotype de réversion de la SLA La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle, caractérisée par la mort des motoneurones supérieurs et inférieurs, une faiblesse progressive et une insuffisance respiratoire finale. Cependant, certains patients atteints de SLA montrent un phén...
Rapport sur les nouvelles de la recherche scientifique : Étude de la base pathologique et des propriétés topologiques du réseau cérébral structurel chez les patients atteints de la maladie de Parkinson Contexte et objectifs de l’étude Dans la maladie de Parkinson (PD), l’α-synucléine se propage entre les régions cérébrales connectées, entraînant un...
Aperçu complet des mutations de la neurofibromatose de type I chez les patients iraniens La neurofibromatose de type I (NF1) est une maladie génétique causée par des mutations du gène NF1, avec une pénétrance presque complète et une grande variabilité phénotypique. Cette étude vise à identifier les mutations NF1 chez les patients iraniens par séque...