生理的な老化と炎症による細胞老化はMSにおけるオリゴデンドログリア機能障害に寄与する可能性があります

背景紹介 本論文では、研究者たちは中枢神経系(CNS)の全ての細胞タイプの老化がその機能に与える影響およびこの影響が神経系疾患(多発性硬化症など)においてどのように作用するかについて議論しています。しかし、これらの加齢に伴う変化の分子メカニズムやその疾患への寄与については依然としてほとんど知られていません。特に注目しているのは白質であり、加齢脳や多発性硬化症(MS)などの疾患において、髄鞘と軸索結節の微細な異常が見られ、髄鞘構造の維持を担うオリゴデンドロサイトが老化や特定の疾患において適切な髄鞘構造と潜在的な機能を維持する能力を失っていることを示しています。人間のドナー年齢群のオリゴデンドロサイト(dchiol)を直接変換することにより、加齢に伴う変化を分析しました。 出典と著者 この論文は...

多発性硬化症の異質性の解明:独立した神経病理学的次元の識別を通じて

研究背景 多発性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)は、一般的な中枢神経系の疾患で、主な特徴はニューロン軸索の脱髄およびニューロン損傷です。この病気は異質性が非常に高く、患者ごとに病状の現れ方や病理的メカニズムが異なるため、治療と予後評価が非常に難しいです。したがって、本研究は226人のMSドナーの脳病理解剖データに対して探索的因子分析を行い、この疾患における独立した神経病理的次元を特定し、より正確な病理的分類を行うことを目的としています。 論文情報 本論文はAlyse de Boer、Aletta M.R. van den Bosch、Nienke J. Mekkes、Nina L. Fransenなど複数の研究者によって共同執筆され、オランダのフローニンゲン大学医療セン...

BTK阻害はミクログリアによる中枢神経炎症を制限し、髄鞘修復を促進する

研究報告: Bruton酪氨酸キナーゼ阻害剤Evobrutinibが多発性硬化症における髄鞘修復と中枢神経系の炎症に与える影響 背景紹介 多発性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)は中枢神経系(Central Nervous System, CNS)の脱髄疾患であり、患者の髄鞘膜が炎症によって損傷を受けます。従来の考えでは、MSは主に浸潤した免疫細胞によって引き起こされるとされ、臨床介入の戦略は主に末梢免疫細胞の活性化、浸潤、および効果機能の管理に焦点を当ててきました。しかし、これらの治療法は急性MS再発の頻度をある程度減少させるものの、非再発性進行(慢性進行)を効果的に制御することはできません。 慢性進行は特定の病期に限られるものではなく、一次性または二次性進行性MSに特...

ステージ依存性免疫がAQP4抗体誘導NMOSD病理を調整:現場での定住記憶T細胞と網形成中性球の役割

中枢神经系统中AQP4抗体介导のNMOSD病理メカニズムの段階依存性免疫応答研究 学術的背景 視神経脊髄炎スペクトラム疾患(NMOSD)は、中枢神経系(CNS)の自己免疫疾患であり、水チャネルタンパク質4(アクアポリン4、AQP4)に対する特異的な抗体を生成することが特徴です。動物モデルの研究によれば、抗AQP4抗体は主に補体依存性細胞毒性を介してAQP4を発現する星状膠細胞の喪失を引き起こしますが、多くの疾患メカニズムは依然として未知です。例えば、抗AQP4抗体がどのように血液脳関門(BBB)を越えて中枢神経系に侵入するのか;NMOSDがどのようにして広範囲の横断性脊髄炎や視神経炎に発展するのか;どのように多段階プロセスが発生するのか;および循環抗AQP4抗体を枯渇させることなく攻撃を防ぐ...

地中海食事と腸内細菌叢との関連および小児発症型多発性硬化症の三変数解析

研究報告:地中海食事と腸内微生物群および若年発症の多発性硬化症の三元分析 研究背景 多発性硬化症(MS)は自己免疫性疾患であり、免疫系が神経細胞の保護層を攻撃することによって発症します。多くの研究は、低ビタミンD状態やEBウイルス感染などの環境リスク因子がMSと関連していることを示しています。しかし、これらの因子だけではMSを引き起こすのに十分ではなく、他の因子と依存している可能性があります。近年、食事と腸内微生物群の相互作用に対する関心が高まっており、特にMSの文脈ではこれらの因子が免疫調節および神経保護作用を示す可能性があります。特に地中海食事は、一般人の間で広く認識されており、死亡リスクの低減やいくつかの慢性疾患のリスク低減と関連しています。 研究出典 この研究はAli I. Mirz...