JAK2/mTOR阻害はTh1/Th17細胞の減少にもかかわらず急性GVHDを予防できず:最終第2相試験結果

JAK2/mTOR阻害はTh1/Th17細胞の減少にもかかわらず急性GVHD予防に失敗:第2相試験の最終結果 近年、同種異系造血幹細胞移植(AlloHCT)後の急性移植片対宿主病(acute GVHD, aGVHD)予防における全身的免疫抑制療法の役割が注目されています。Th1(ヘルパーT細胞1)およびTh17(ヘルパーT細胞17)はaGVHDの病態において重要な役割を果たすことが示されており、JAK2(Janusキナーゼ2)およびmTOR(哺乳類ラパマイシン標的タンパク質)シグナル経路はこれらのT細胞の分化と機能において重要です。しかし、JAK2阻害がこれらの炎症性経路を調節する可能性があるにもかかわらず、その具体的な効果とメカニズムについては依然として議論が続いています。 注目すべきは、...

RevumenibがKMT2A-R白血病の治療風景を変える

Revumenib が KMT2A 再構成白血病の治療風景を変える 学術的背景 白血病は、造血系の異常によって引き起こされる悪性疾患であり、その中でも KMT2A 再構成(KMT2A-rearranged, KMT2A-r)白血病は、特に小児および成人の急性骨髄性白血病(AML)において比較的高い割合を占める。KMT2A 遺伝子(lysine methyltransferase 2A gene)の再構成は、100 以上の異なる遺伝子との融合を引き起こし、発癌性の KMT2A 融合タンパク質を生成する。これらの融合タンパク質は、クロマチン複合体をリクルートすることにより、HOX や MEIS1 などの幹細胞関連遺伝子の発現を維持し、白血病の発生と進行を促進する。 Menin は、KMT2A と...

プラチナ耐性または原発性プラチナ難治性卵巣癌におけるセディラニブとオラパリブ併用療法の有効性

学術的背景と問題提起 上皮性卵巣癌(Epithelial Ovarian Cancer, EOC)は、婦人科悪性腫瘍の中でも致死率の高い疾患の一つです。近年、分子標的治療(例:ベバシズマブやPARP阻害剤)の導入により、無増悪生存期間(Progression-Free Survival, PFS)が改善され、一部の患者では全生存期間(Overall Survival, OS)も延長されています。しかし、多くの患者は依然としてプラチナ耐性またはプラチナ抵抗性の再発性卵巣癌(Platinum-Resistant or Platinum-Refractory Ovarian Cancer, PROC)を発症します。PROC患者の予後は不良であり、現行の治療法は限られており、主にポリエチレングリコー...

GDF-15の中和により固形腫瘍における抗PD-1および抗PD-L1耐性を克服

学術的背景と問題提起 近年、免疫チェックポイント阻害剤(Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs)はがん治療において顕著な進展を遂げており、特に抗PD-1および抗PD-L1抗体は、複数のがん種における第一線治療の標準となっています。しかし、これらの治療法が一部の患者において顕著な臨床効果を示す一方で、全体的な応答率は依然として限られており、多くの患者が最終的に腫瘍の進行や再発を経験します。研究によると、腫瘍微小環境(Tumor Microenvironment, TME)中の可溶性因子や細胞結合因子が、がん免疫応答に負の影響を与えています。その中でも、成長分化因子15(Growth Differentiation Factor 15, GDF-15)は、多くのがん...

パーキンソン病変異検出および開示: PDジェネレーション, 北米研究

パーキンソン病の遺伝子変異検出と開示:包括的報告 背景紹介 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)は、運動機能障害と非運動症状を主な特徴とする進行性の神経変性疾患です。研究により、少なくとも7つの遺伝子(LRRK2、GBA1、PRKN、SNCA、PINK1、PARK7、VPS35)がパーキンソン病の発症と直接関係していることが示されています。しかし、臨床での適切な遺伝子検査の不足により、多くのパーキンソン病患者は自身の遺伝子状態を知らないままです。これは個別化医療の実施に影響を与えるだけでなく、遺伝子変異を標的とした薬物研究への参加率の低下にもつながっています。したがって、北米地域の広範な人口における遺伝子パネルに基づく遺伝子検査の成果を理解することは、患者、臨床医...