Une nouvelle découverte sur les mécanismes de résistance aux radiations dans le carcinome épidermoïde de l’œsophage : le rôle du gène RFC4 Contexte académique Le carcinome épidermoïde de l’œsophage (Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC) est l’une des tumeurs malignes digestives les plus fréquentes en Chine, et la radiothérapie est un moyen de t...
Mettl14 promeut la ferroptose des cellules musculaires lisses dans l’anévrisme de l’aorte thoracique en stabilisant la modification m6A d’ACSL4 Contexte académique L’anévrisme de l’aorte thoracique (Thoracic Aortic Aneurysm, TAA) est une maladie vasculaire grave qui entraîne souvent la rupture de l’aorte et la dissection aiguë de l’aorte thoracique...
Les cellules dendritiques NGFR+ dérivées de la moelle osseuse régulent le remodelage artériel Introduction contextuelle L’athérosclérose est la principale pathologie des maladies cardiovasculaires, et son incidence continue d’augmenter à l’échelle mondiale. Bien que de nombreuses études aient révélé les mécanismes sous-jacents à l’athérosclérose et...
La réparation de la membrane plasmique améliorée par Syntaxin 4 est indépendante de Dysferlin dans le muscle squelettique Introduction La réparation de la membrane plasmique (Plasma Membrane Repair, PMR) est un processus crucial pour maintenir l’intégrité des membranes cellulaires, prévenant ainsi la mort cellulaire, particulièrement dans des organ...
Étude du mécanisme de p300 dans le maintien de l’activation des follicules primordiaux par la répression de la transcription de VEGFA Contexte académique Dans le système reproducteur féminin, les follicules primordiaux (Primordial Follicles, PFs) sont les premiers follicules formés dans les ovaires, restant en état de dormance jusqu’à leur activati...
Identification des mutants de polycystine 2 ciblés pour la dégradation associée au réticulum endoplasmique Contexte académique La polykystose rénale autosomique dominante (PKDAD) est une maladie génétique courante qui conduit finalement à l’insuffisance rénale terminale. La PKDAD est principalement causée par des mutations dans les gènes PKD1 et PK...