Résolution des structures natives des récepteurs GABAA du cerveau humain

Médecine, Neurologie, Sciences de la vie, Biochimie, Biophysique,
récepteur GABAA   analyse structurelle   épilepsie   cryo-microscopie électronique   liaison médicamenteuse   neurotransmetteur   cerveau humain  

Résolution des structures natives des récepteurs GABAA du cerveau humain : une étude révolutionnaire Contexte académique Les récepteurs GABAA (récepteurs de type A de l’acide γ-aminobutyrique) sont l’un des récepteurs inhibiteurs les plus importants du cerveau, responsables de la régulation de la transmission rapide des signaux inhibiteurs des neur...

Du chevet au laboratoire : nouvelles perspectives sur les tumeurs associées à l'épilepsie basées sur les mises à jour récentes de la classification et les modèles animaux sur les réseaux de tumeurs cérébrales

Médecine, Neurologie, Neurochirurgie, Imagerie médicale, Oncologie,
tumeurs neuroépithéliales de bas grade   épilepsie   électroporation in utero   modèle murin   activité neuronale   tumeurs cérébrales   neuro-oncologie  

Études sur les dernières classifications et modèles animaux des tumeurs associées à l’épilepsie Introduction L’épilepsie est une maladie neurologique courante, et certains patients présentent des tumeurs cérébrales, en particulier des tumeurs neuroépithéliales de bas grade (low-grade neuroepithelial tumors, LGNTs). Ces tumeurs se développent généra...

La thérapie antisens GYS1 empêche les agrégats pathogènes et les décharges épileptiformes dans un modèle murin de la maladie de Lafora

Médecine, Médecine fondamentale, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
GYS1   oligonucléotide antisens   épilepsie   maladie de Lafora   synthèse de glycogène   neuroinflammation   neurodégénérescence  

Thérapie antisens ciblant GYS1 : Prévention des agrégats pathogènes et des décharges épileptiformes dans un modèle murin de la maladie de Lafora Contexte et Objectifs de l’Étude La maladie de Lafora (Lafora Disease, LD) est une pathologie autosomique récessive dévastatrice, caractérisée par des crises d’épilepsie et une démence rapidement évolutive...

Le spectre phénotypique clinique élargi est corrélé à la fonction des variantes dans les troubles liés à SCN2A

Médecine, Médecine fondamentale, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Génétique,
SCN2A   épilepsie   autisme   encéphalopathie épileptique développementale   canal ionique   variante génétique  

Spectre élargi de dysfonctionnement et de phénotypes cliniques associés aux maladies liées à SCN2A Cet article a été rédigé par Anne T. Berg, Christopher H. Thompson, Leah Schust Myers, Erica Anderson, Lindsey Evans, Ariela J. E. Kaiser, Katherine Paltell, Amanda N. Nili, Jean-Marc L. Dekeyser, Tatiana V. Abramova, Gerry Nesbitt, Shawn M. Egan, Car...

Démonstration de l'efficacité au niveau du groupe et de l'individu en utilisant des conceptions de temps-événement pour les essais cliniques des médicaments antiépileptiques

Médecine, Analyses médicales, Neurologie,
médicaments antiépileptiques   essais cliniques   conception temps-événement   efficacité   épilepsie   sécurité   essai contrôlé randomisé  

Conception d’événements temporels dans les essais cliniques et présentation de l’efficacité des médicaments antiépileptiques au niveau du groupe et de l’individu Contexte de l’étude L’importance des médicaments antiépileptiques (ASM) dans le traitement de l’épilepsie réfractaire ne peut être négligée. Cependant, les conceptions actuelles des essais...