Le virus de l'herpès simplex 1 accélère la progression de la maladie d'Alzheimer en modulant la phagocytose des microglies et en activant la voie NLRP3

Médecine, Maladies infectieuses, Neurologie, Sciences de la vie, Biochimie, Immunologie, Microbiologie,
Virus de l'herpès simplex   Maladie d'Alzheimer   Microglies   Voie NLRP3   β-Amyloïde   Neuroinflammation  

Infection par HSV-1 Accélère la Progression de la Maladie d’Alzheimer : Par la Régulation de la Phagocytose des Microglies et l’Activation de la Voie NLRP3 Contexte de la Recherche Avec le vieillissement global de la population, la maladie d’Alzheimer (AD) est devenue une maladie neurodégénérative affectant des millions de personnes. Ces dernières ...

La déficience en PDCD4 microgliale atténue la dépression associée à l'inflammation neuroinflammatoire via la facilitation de la signalisation PPARγ/IL-10 médiée par Daxx

Médecine, Maladies infectieuses, Psychiatrie, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
Microglie   PDCD4   Neuroinflammation   Dépression   PPARγ   IL-10  

Voici la traduction en français du rapport académique, en conservant le formatage Markdown original : La déficience en PDCD4 des microglies atténue la dépression liée à la neuro-inflammation en favorisant la signalisation PPARγ/IL-10 médiée par DAXX Contexte Ces dernières années, les processus neuro-inflammatoires ont été associés à diverses maladi...

Régulation de la neuroinflammation et de la démyélinisation par la cystatine F après une infection à coronavirus murin du système nerveux central

Médecine, Maladies infectieuses, Médecine fondamentale, Neurologie, Neurochirurgie, Sciences de la vie, Biochimie, Immunologie,
Cystatine F   neuroinflammation   démyélinisation   coronavirus murin   système nerveux central   réponse immunitaire  

Le rôle de la Cystatine F dans la régulation de l’inflammation nerveuse et de la démyélinisation lors de l’infection par le virus de la poliomyélite Connaissances de base La Cystatine F est un inhibiteur des cystéine protéases lysosomales sécrétées, impliqué à chaque stade des maladies nerveuses associées aux virus, y compris la défense de l’hôte, ...

L'infection respiratoire néonatale provoque une neuroinflammation dans le tronc cérébral

Médecine, Maladies infectieuses, Pédiatrie, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Immunologie, Microbiologie,
bulbe rachidien   cytokines   microglies   astrocytes   différence sexuelle   nouveau-né  

Infection des voies respiratoires chez les nouveau-nés entraînant une neuroinflammation du tronc cérébral Introduction au contexte de recherche Les infections des voies respiratoires sont l’une des maladies et des causes de morbidité les plus courantes chez les nouveau-nés. Pendant la phase aiguë, l’infection est connue pour provoquer une inflammat...

Les anticorps dirigés contre le site de clivage révèlent que la protéine prion chez les humains est libérée par ADAM10 au niveau de Y226 et s'associe aux dépôts de protéines mal repliées dans les maladies neurodégénératives

Médecine, Maladies infectieuses, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
Maladie d'Alzheimer   démence   vésicules extracellulaires   neuroprotection   prions   protéolyse  

Clivage de la protéine prion humaine médiée par ADAM10 et sa relation avec les maladies neurodégénératives Introduction et Contexte Le traitement endopeptidique des protéines polyvalentes joue un rôle crucial dans la régulation de leurs fonctions physiologiques et intervient également dans diverses conditions pathologiques. La protéine prion (Prion...

Profilage Neuropathologique Dirigé des Variants Somatiques et Germinaux de PRNP dans les Maladies à Prions Humaines Sporadiques

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maladie à prions   maladie de Creutzfeldt-Jakob   mutation somatique   PRNP   génétique  

Variations somatiques et germinales de PRNP dans l’analyse neuropathologique ciblée de la maladie sporadique à prions humaine Introduction Les maladies à prions sont des maladies neurodégénératives transmissibles, progressives et mortelles, caractérisées par un repliement pathologique et une agrégation de la protéine prion (PrP). La protéine prion ...