Une dose unique de psilocybine soulage rapidement et durablement l’allodynie et les comportements anxio-dépressifs dans des modèles murins de douleur chronique

Médecine, Médecine fondamentale, Psychiatrie, Anesthésiologie, Neurologie, Psychologie clinique, Pharmacie,
douleur chronique   psilocybine   allodynie   anxiété-dépression   récepteurs 5-HT   cortex préfrontal   circuits neuronaux  

Une dose unique de psychédélique soulage rapidement et durablement la douleur chronique et les troubles émotionnels : Reportage académique sur une étude originale récemment publiée dans Nature Neuroscience Introduction La douleur chronique et les troubles émotionnels (tels que l’anxiété et la dépression) coexistent fréquemment en clinique, et chacu...

Hydrogel nanocomposite antibactérien à base d'alcool polyvinylique/oxyde d'argent chargé de spectinomycine : synthèse, caractérisation, gonflement, cytotoxicité et vecteur de libération contrôlée de médicaments

Chimie, Chimie des polymères, Science des matériaux, Médecine, Pharmacie, Sciences de la vie, Génie biologique,
Spectinomycine   Hydrogel   Alcool polyvinylique   Nanoparticules   Biosenseur   Spectroscopie Raman  

Contexte académique Dans le domaine de l’administration de médicaments, la réalisation d’une libération prolongée et contrôlée des médicaments est une direction de recherche importante. Les hydrogels, en tant que matériaux biocompatibles et biodégradables, ont été largement utilisés dans des domaines tels que l’administration de médicaments, l’ingé...

Développement et caractérisation d'un nanoémulgel de baricitinib avec effet antiarthritique chez les rats

Chimie, Nanosciences, Chimie pharmaceutique, Médecine, Rhumatologie et immunologie, Pharmacie, Sciences de la vie, Génie biologique,
Baricitinib   Administration transdermique   Nanoémulgel   Perméation cutanée   Activité antiarthritique  

Contexte académique La polyarthrite rhumatoïde (Rheumatoid Arthritis, RA) est une maladie auto-immune chronique qui affecte principalement la membrane synoviale des articulations, entraînant une inflammation et des lésions érosives. Environ 0,5 % à 1 % de la population mondiale est touchée par cette maladie, en particulier parmi les personnes âgées...

Nanoparticules lipidiques solides à base de cire de canne à sucre comme vecteur d'atorvastatine : caractérisation et évaluation in vivo de l'activité antihyperlipidémique chez le rat

Chimie, Chimie pharmaceutique, Médecine, Pharmacie, Système cardiovasculaire,
Cire de canne à sucre   Nanoparticules lipidiques solides   Atorvastatine   Études in vivo   Antihyperlipidémique  

Contexte académique Les maladies cardiovasculaires, en particulier l’athérosclérose, sont l’une des principales causes de décès dans le monde. L’augmentation des niveaux de cholestérol est un facteur de risque majeur de l’athérosclérose. L’atorvastatine (Atorvastatin, ATV) est un médicament hypocholestérolémiant largement utilisé, mais sa biodispon...

Ciblage d'ADAR1 avec une petite molécule pour le traitement du cancer de la prostate

Chimie, Chimie pharmaceutique, Médecine, Urologie, Pharmacie, Oncologie,
cancer de la prostate   ADAR1   inhibiteur de petite molécule   immunité tumorale   édition d'ARN  

Contexte académique Le cancer de la prostate (Prostate Cancer, PCA) est l’une des tumeurs malignes les plus courantes chez les hommes, en particulier dans les pays occidentaux, où il est la deuxième cause de décès liés au cancer chez les hommes. Bien que la thérapie par signalisation des androgènes soit efficace au stade initial du traitement du ca...

Mécanisme moléculaire de l'agonisme biaisé par l'arrestine du récepteur de la neurotensine 1 par un modulateur allostérique intracellulaire

Chimie, Chimie pharmaceutique, Médecine, Médecine fondamentale, Pharmacie, Sciences de la vie, Biochimie,
Récepteurs couplés aux protéines G   modulateurs allostériques   agonisme biaisé par l'arrestine   récepteur de la neurotensine 1   structures cryo-EM   transduction du signal   découverte de médicaments  

Contexte académique Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) constituent la famille de récepteurs la plus abondante à la surface des cellules humaines et sont également les cibles les plus courantes des médicaments approuvés par la FDA. Les GPCRs jouent un rôle crucial dans le traitement de diverses maladies telles que la douleur, le diabète,...