Identification des régulateurs épigénétiques spécifiques à une lignée, FOXA1 et GRHL2, par le profilage de l'accessibilité de la chromatine dans les lignées de cellules de cancer du sein

Identification des facteurs de régulation épigénétique spécifiques à une lignée dans les cellules de cancer du sein par analyse de l’accessibilité de la chromatine : FOXA1 et GRHL2 Introduction Le cancer du sein est une maladie très hétérogène qui est actuellement classée en clinique en fonction des modèles d’expression génique, des sous-types molé...

Vecteur adéno-associé pour la livraison de trastuzumab au système nerveux central pour les métastases cérébrales du récepteur de facteur de croissance épidermique humain 2+

Administration de Trastuzumab Médiée par AAV dans le Système Nerveux Central pour Les Métastases Cérébrales Positives à l’EGFR2 Introduction Dans le traitement du cancer du sein, les tumeurs positives au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)+ présentent des caractéristiques plus agressives, ce qui pose des défis cliniques s...

La perception des mots dépendante de la phase émerge de la sensibilité spécifique à la région aux statistiques du langage

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La dépendance de la phase des oscillations neuronales à la perception du langage : un rapport d’étude interdisciplinaire Introduction Lors du processus de perception du langage, la phase des oscillations neuronales joue un rôle crucial dans la séparation des représentations neuronales et dans la prise de décisions perceptives. Cependant, les mécani...

L'axe SIRT1-RAB7 atténue l'activation de NLRP3 et STING par l'intermédiaire de la mitophagie dépendante des endosomes tardifs lors de la lésion pulmonaire aiguë induite par la sepsie

L’axe SIRT1-Rab7 régule l’activation de NLRP3 et STING dans les lésions pulmonaires aiguës induites par la septicémie via l’autophagie mitochondriale dépendante des endosomes tardifs Contexte académique Les lésions pulmonaires aiguës (LPA) sont l’une des principales causes de mortalité chez les patients septiques, principalement en raison des chang...

Gliomatose cérébrale chez les enfants : un phénotype de gliomes diffus à mauvais pronostic avec un profil moléculaire distinct

Gliome glial diffus infantile : un phénotype de mauvais pronostic avec des caractéristiques moléculaires uniques Introduction La gliomatose cérébrale (GC) est un gliome diffus hautement invasif, qui a été initialement exclu en tant que type pathologique indépendant en raison de l’absence de caractéristiques moléculaires définies. Cependant, avec l’...

Plateforme d'apprentissage automatique basée sur le Raman révèle des différences métaboliques uniques entre le gliome IDHmut et IDHwt

Étude des différences métaboliques entre les cellules de gliome IDH muté et de type sauvage basée sur la spectroscopie Raman et une plateforme d’apprentissage automatique Introduction Dans le diagnostic et le traitement des gliomes, les coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) sont couramment utilisées. Cependant, leur utilisa...