Étude sur l'induction de l'apoptose des cellules souches du cancer de la vessie par l'inhibition de la stéaryl-CoA désaturase

Médecine, Urologie, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie,
cancer de la vessie   stéaryl-CoA désaturase   cellules souches cancéreuses   métabolisme des lipides   apoptose  

Contexte de la recherche Le cancer de la vessie (Bladder Cancer) est une tumeur maligne très fréquente dans le monde, se classant au quatrième rang parmi les tumeurs malignes les plus courantes chez les hommes. Selon le rapport du Centre national chinois de lutte contre le cancer (NCCR) en 2016, le cancer de la vessie est classé sixième parmi les t...

Le Spectre Clinique et Génétique des Troubles de Déficience en Glycosylphosphatidylinositol Hérités

Médecine, Pédiatrie, Médecine fondamentale, Neurologie, Imagerie médicale, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Immunologie, Génétique,
Hérité   Déficience en Glycosylphosphatidylinositol   Troubles Multisystémiques   Maladie Neurogénétique   Spectre Moléculaire   Données d'Histoire Naturelle  

Étude clinique et génétique du déficit en ancrage des glycosylphosphatidylinositols (IGDs) Contexte La voie d’ancrage des glycosylphosphatidylinositols (GPI) est essentielle pour la modification post-traductionnelle de nombreuses protéines importantes chez les eucaryotes, jouant un rôle crucial dans la signalisation cellulaire, la neurogenèse préco...

Le spectre phénotypique clinique élargi est corrélé à la fonction des variantes dans les troubles liés à SCN2A

Médecine, Médecine fondamentale, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Génétique,
SCN2A   épilepsie   autisme   encéphalopathie épileptique développementale   canal ionique   variante génétique  

Spectre élargi de dysfonctionnement et de phénotypes cliniques associés aux maladies liées à SCN2A Cet article a été rédigé par Anne T. Berg, Christopher H. Thompson, Leah Schust Myers, Erica Anderson, Lindsey Evans, Ariela J. E. Kaiser, Katherine Paltell, Amanda N. Nili, Jean-Marc L. Dekeyser, Tatiana V. Abramova, Gerry Nesbitt, Shawn M. Egan, Car...

Les Variants Bialléliques dans SNUPN Causent une Dystrophie Musculaire de la Ceinture Scapulaire avec des Caractéristiques Myofibrillaires

Médecine, Médecine fondamentale, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Génétique,
gène SNUPN   petites ribonucléoprotéines nucléaires   épissage   myopathie   dystrophie musculaire de la ceinture scapulaire  

Des mutations bialléliques dans le gène SNUPN causent une dystrophie musculaire des ceintures avec des caractéristiques myofibrillaires Contexte académique Les dystrophies musculaires sont un groupe de maladies neuromusculaires complexes et hétérogènes caractérisées par une faiblesse musculaire progressive et une atrophie dues à la perte de fibres ...

Le récepteur neuronal A2A exacerbe la perte de synapse et les déficits de mémoire chez les souris APP/PS1

Médecine, Médecine fondamentale, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Immunologie,
récepteur adénosine A2A   maladie d'Alzheimer   perte de synapse   déficits de mémoire   neuroinflammation  

Les récepteurs adénosine A2A exacerbent la perte synaptique et les déficits de mémoire chez les souris APP/PS1 La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par un déclin progressif des capacités cognitives, avec des dépôts extracellulaires de plaques amyloïdes β (Aβ) et une accumulation intraneuronale de protéines tau ...

La livraison de gènes IL-10 spécifiques à la microglie inhibe la neuroinflammation et la neurodégénérescence dans un modèle de souris de la maladie de Parkinson

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Microglie   IL-10   Neuroinflammation   Neurodégénérescence   Maladie de Parkinson  

Modèle murin de la maladie de Parkinson : Le transfert du gène IL-10 inhibe la neuroinflammation et la neurodégénérescence Avec l’approfondissement de la recherche sur les mécanismes pathogènes de la maladie de Parkinson (MP), le rôle de la neuroinflammation dans cette maladie est progressivement révélé. Cette étude menée par Simone Bido et son équ...