L'activation de NF-κB médiée par APOBEC3C améliore la progression du carcinome rénal à cellules claires

Activation de NF-κB médiée par APOBEC3C et progression du carcinome rénal à cellules claires Contexte académique Le carcinome rénal à cellules claires (Clear Cell Renal Cell Carcinoma, CCRCC) est le sous-type le plus courant de cancer du rein, représentant environ 75 % de tous les cas de cancer rénal. Bien que l’immunothérapie ait montré un certain...

WWP1 régule l'ubiquitination et la dégradation de TXNIP dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë via la modulation de l'état redox

WWP1 régule l’état redox des cellules de leucémie myéloïde aiguë via la modulation de TXNIP Contexte La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une maladie sanguine maligne caractérisée par une prolifération anormale de cellules leucémiques immatures (blastes leucémiques) dans la moelle osseuse. Bien que des progrès aient été réalisés dans le traitement ...

Détection simultanée de huit types de cancer à l'aide d'un essai multiplex de PCR numérique en gouttelettes

Détection multi-cancéreuse par une méthode de PCR digitale en gouttelettes multiplexée pour l’analyse de la méthylation Contexte Le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde, avec près de 10 millions de décès signalés en 2020. Bien que de nombreux cancers puissent être guéris s’ils sont détectés et traités précocement, de nombr...

Méthylation dynamique et expression des promoteurs alternatifs du récepteur alpha des œstrogènes dans les modèles de lignées cellulaires de résistance au fulvestrant

Étude des changements dynamiques de la méthylation du promoteur du récepteur des œstrogènes alpha (ERα) dans les cellules cancéreuses du sein et leur résistance aux médicaments Contexte Le cancer du sein est l’un des cancers les plus fréquents chez les femmes dans le monde, et environ 75 % des patientes atteintes de cancer du sein expriment le réce...

Livraison cérébrale in vivo de l'iduronate 2-sulfatase activée par la barrière hémato-encéphalique chez les rats

Livraison de la thérapie enzymatique de remplacement à travers la barrière hémato-encéphalique pour traiter le syndrome de Hunter Contexte Le syndrome de Hunter (Mucopolysaccharidose de type II, MPS II) est une maladie métabolique héréditaire rare causée par une déficience en iduronate-2-sulfatase (IDS). Cette déficience entraîne une accumulation d...

Le S100β plasmatique comme prédicteur de la pathologie et du déclin cognitif dans la maladie d'Alzheimer

Le S100β plasmatique comme marqueur prédictif de la pathologie et du déclin cognitif dans la maladie d’Alzheimer Contexte académique La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s Disease, AD) est la forme la plus courante de démence, caractérisée par des dépôts de plaques amyloïdes-β (Aβ) et une agrégation de la protéine tau hyperphosphorylée. Ces changement...