Contexte académique La surdité héréditaire est l’un des troubles sensoriels les plus répandus dans le monde, affectant plus de 400 millions de personnes, dont environ 60 % des cas de surdité congénitale sont liés à des facteurs génétiques. Bien que la thérapie génique médiée par le virus adéno-associé (AAV) montre un énorme potentiel dans le traite...

Rapport d’étude sur l’inhibition de l’activité E2F1 et de la croissance du cancer de la prostate par les découpleurs mitochondriaux Introduction Le cancer de la prostate est le cancer le plus courant chez les hommes aux États-Unis et il est la deuxième cause de décès liés au cancer. Selon les estimations, en 2024, environ 299 010 hommes seront diag...

Un “nanoconteneur” à libération de médicament contrôlée par lumière/pH atténue l’hypoxie tumorale pour une chimiothérapie, une thérapie photodynamique et une thérapie chimiodynamique synergiques renforcées Contexte académique Dans le traitement clinique du cancer, la chimiothérapie et la radiothérapie présentent de nombreuses limitations, telles qu...

Fonction d’intégration des signaux de CXXC5 dans le cancer Contexte académique CXXC5 (protéine à doigt de zinc de type CXXC 5) est un membre de la famille des protéines ZF-CXXC et joue un rôle clé dans l’intégration des signaux et la transmission de l’information au sein des réseaux de signalisation cellulaire. En régulant plusieurs voies de signal...

Rapport sur l’utilisation de l’anticorps monoclonal INCA033989 pour le ciblage des calr mutés dans le traitement des néoplasies myéloïdes Contexte : Les mutations de la calréticuline, un moteur des néoplasmes myéloprolifératifs Les néoplasmes myéloprolifératifs (MPN en anglais) désignent un ensemble de pathologies malignes affectant les cellules so...