Contexte académique La surdité héréditaire est l’un des troubles sensoriels les plus répandus dans le monde, affectant plus de 400 millions de personnes, dont environ 60 % des cas de surdité congénitale sont liés à des facteurs génétiques. Bien que la thérapie génique médiée par le virus adéno-associé (AAV) montre un énorme potentiel dans le traite...

La Piplartine atténue l’activité TRPV1 induite par les aminoglycosides et protège contre la perte auditive chez les souris Contexte académique La perte auditive est un problème de santé grave à l’échelle mondiale, affectant plus de 400 millions de personnes selon l’Organisation mondiale de la Santé. Les antibiotiques aminoglycosides, bien que large...

Rapport scientifique : Étude du mécanisme de surdité chez les souris déficientes en Cx26 Introduction Les mutations du gène Gjb2 sont la cause la plus courante de surdité héréditaire autosomique récessive non syndromique, représentant environ 50% de tous les cas. La protéine Cx26 codée par le gène Gjb2 s’exprime principalement dans les cellules de ...

Perte auditive chez les personnes âgées est considérée comme un facteur de risque modifiable de démence. Cependant, la relation entre l’audition, les changements neurodégénératifs et cognitifs, ainsi que la manière dont les processus pathologiques tels que la maladie d’Alzheimer et la maladie cérébrovasculaire influencent ces relations, reste floue...