Nouveaux inhibiteurs de l'endocytose bloquant l'entrée du Tat du VIH-1 dans les cellules neurales

Nouveaux inhibiteurs de l’endocytose bloquent l’entrée de la protéine Tat du VIH-1 dans les cellules nerveuses Contexte académique L’infection par le VIH-1 (virus de l’immunodéficience humaine de type 1) n’entraîne pas seulement une défaillance du système immunitaire, mais est également étroitement liée aux troubles neurocognitifs associés au VIH (...

Perspectives mécanistiques sur les mutations inactivatrices du transporteur de folate couplé aux protons (SLC46A1) et les mutations compensatoires rétablissant la fonction

Contexte de la recherche et problématique L’absorption maladive héréditaire de la folate (Hereditary Folate Malabsorption, HFM) est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive, caractérisée par un déficit d’absorption de la folate au niveau de l’intestin et une obstruction du transport de la folate dans le liquide céphalorachidi...

L'homéostasie et le métabolisme du fer et d'autres ions métalliques dans les maladies neurodégénératives

Homéostasie et métabolisme des ions métalliques, en particulier du fer, dans les maladies neurodégénératives Contexte académique Les maladies neurodégénératives (telles que la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer, l’amyotrophie latérale sclérosante et la maladie de Huntington) sont caractérisées par la mort neuronale et la perte de fonction...

L'apprentissage automatique et l'analyse factorielle confirmatoire montrent que la buprénorphine modifie les comportements moteurs et anxieux chez les souris C57BL/6J mâles, femelles et obèses

Ces dernières années, avec l’augmentation mondiale de l’abus de médicaments, en particulier des opioïdes, les scientifiques portent une attention croissante aux effets neurocomportementaux de ces substances. Parmi eux, la buprenorphine, un médicament opioïde, est largement utilisée pour le traitement de la dépendance aux opioïdes. Cependant, en plu...

Découverte par hybridation de nouveaux dérivés de quinazoline-2-indolinone comme inhibiteurs puissants et sélectifs de PI3Kα

Développement d’un nouvel inhibiteur sélectif de PI3Kα : Une percée dans le traitement du cancer du poumon grâce à la technologie d’hybridation moléculaire Contexte académique Le cancer, en particulier le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), est la deuxième cause de mortalité dans le monde. Actuellement, la chimiothérapie reste le princ...