L'inhibition opportune de la signalisation TGFβ induit la formation de la notochorde

Modèle in vitro du développement du tronc des vertébrés Contexte académique Le développement du tronc des vertébrés est un processus hautement coordonné impliquant la génération et l’organisation de multiples types cellulaires. Ce processus est orchestré par des populations de cellules progénitrices situées dans la région postérieure de l’embryon, ...

La neutralisation de GDF-15 peut surmonter la résistance à l'anti-PD-1 et à l'anti-PD-L1 dans les tumeurs solides

Contexte académique et problématique Ces dernières années, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs) ont fait des progrès significatifs dans le traitement du cancer, en particulier les anticorps anti-PD-1 et anti-PD-L1, qui sont devenus la norme de traitement de première intention pour plusieurs types d...

Conception hiérarchique de nanocages protéiques pseudosymétriques

Contexte académique L’auto-assemblage des protéines est un phénomène omniprésent dans les systèmes biologiques, remplissant des fonctions variées allant du support structurel à la régulation des réactions biochimiques. Bien que des progrès significatifs aient été réalisés dans le domaine de la conception de protéines, les structures auto-assemblées...

Base synaptique de la sélectivité des caractéristiques dans les neurones hippocampiques

Base synaptique de la sélectivité des caractéristiques dans les neurones hippocampiques Contexte académique En neurosciences, une question centrale est de savoir comment la plasticité synaptique façonne la sélectivité des caractéristiques des neurones chez les animaux en comportement. Les neurones pyramidaux CA1 de l’hippocampe (CA1 pyramidal neuro...

Structure native du DGC rationalise les mutations causant la dystrophie musculaire

Contexte académique La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique grave liée au chromosome X, caractérisée par une atrophie musculaire progressive conduisant à une mortalité prématurée. La cause de la DMD est une mutation du gène codant la dystrophine, une protéine essentielle à la structure musculaire. La dystrophine interag...