Développement de systèmes d'éditeurs de bases orthogonaux multiplexés (MOBE)

Ces dernières années, avec le développement rapide des outils d’édition génétique, en particulier l’introduction du système CRISPR-Cas9, il est devenu possible de modifier avec précision des séquences d’ADN spécifiques. Actuellement, l’introduction de variations à un seul nucléotide (Single-Nucleotide Variants, SNVs) est devenue un outil puissant p...

Imagerie intravitale à long terme des sous-cellules avec microscopie confocale à balayage par champ lumineux

Imagerie intravitale à long terme des sous-cellules avec microscopie confocale à balayage par champ lumineux

Une percée dans l’imagerie subcellulaire in vivo à long terme : Étude de la technologie du microscope de champ lumineux à balayage confocal Contexte de la recherche L’observation dynamique des cellules à long terme in vivo est essentielle dans l’étude des processus physiopathologiques tels que les réponses immunitaires et les fonctions cérébrales, ...

Cartographie de la diversité des isoformes d'ARN médicalement pertinentes dans le cortex frontal humain âgé avec des séquençages d'ARN longitudinaux profonds

Contexte académique L’épissage alternatif de l’ARN (isoformes d’ARN) joue un rôle crucial dans la régulation de l’expression génétique. En moyenne, les gènes codant pour des protéines chez l’homme contiennent plus de huit isoformes d’ARN, ce qui conduit à près de quatre séquences codant pour des protéines uniques. Les techniques de séquençage de co...

Remplacement complet par des nucléotides modifiés dans l'ARN auto-amplifiant supprime la réponse interféron et augmente la puissance

Introduction Sous l’impulsion de la pandémie de COVID-19, la technologie des vaccins à ARNm a connu des avancées significatives, mais sa courte demi-vie et ses besoins en haute dose ont entraîné des effets secondaires et des problèmes d’accessibilité. Pour surmonter ces défis, l’ARN auto-amplifiant (self-amplifying RNA, saRNA) est devenu un sujet d...

Activité trans-nucléase de Cas9 activée par liaison cible de ADN ou ARN

Dans cette étude, nous avons démontré qu’une autre catégorie de systèmes CRISPR-Cas de type II, le système Cas9 de type II, possède également une activité de “trans-clivage”. Cette activité est guidée par des crRNA et tracrRNA et est activée par la liaison aux cibles ADN ou ARN. En combinant l’activité de trans-clivage de la nucléase Cas9 avec des ...