Dépistage des cellules tueuses naturelles primaires infiltrant les tumeurs à l’aide d’AAV-SB-CRISPR révèle les points de contrôle génétiques pour la thérapie CAR-NK Avec l’avancée rapide de la biotechnologie et des techniques d’édition génique, la recherche visant à améliorer le potentiel clinique des cellules tueuses naturelles (NK) pour le traite...

Application de la technologie de sélection par édition de base dans l’étude des cellules T en immunothérapie contre le cancer La thérapie cellulaire immunitaire, telle que la thérapie par transfert de cellules T et la thérapie par cellules CAR T, est devenue un outil clinique important pour le traitement du cancer dans certains domaines. Cependant,...

Programmation du moteur de gène sélectif pour faire évoluer les tumeurs afin de contrer activement la résistance aux médicaments Avec le développement de la tumeur, les thérapies ciblées contre le cancer échouent souvent en raison de l’évolution de la résistance aux médicaments. Cette étude présente un moyen reproductible de manipuler l’évolution d...

La technologie de transcriptomique de suivi des séquences (Tracking-Seq) révèle l’hétérogénéité des effets hors cible de l’édition génomique médiée par CRISPR-Cas9 Contexte de l’étude Avec le développement rapide des technologies d’édition génomique, le système CRISPR-Cas9 est largement utilisé dans le domaine de la recherche biomédicale en raison ...

Contexte : L’interaction entre les tumeurs et leur microenvironnement environnant a une influence profonde sur le développement et le traitement du cancer. Toutefois, les modèles tumoraux in vitro actuels ne parviennent pas à saisir ces interactions complexes. Pour résoudre ce problème, cette étude a innové en développant un modèle de mini-colon ba...