Effet du Clemizole sur la Pathologie de la Maladie de Parkinson Induite par les Fibrilles Précormées d'Alpha-Synucléine: Une Enquête Pharmacologique

Effet du Clemizole sur la Pathologie de la Maladie de Parkinson Induite par les Fibrilles Précormées d'Alpha-Synucléine: Une Enquête Pharmacologique

Médecine, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Immunologie,
TRPC5   alpha-synucléine   clemizole   maladie de Parkinson   fibrilles préformées   dysfonctionnement mitochondrial  

Effet du Clemizole sur la pathologie de la maladie de Parkinson induite par les fibres formées par l’α-synucléine Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative typique, principalement associée à un dysfonctionnement mitochondrial et au stress oxydatif. Cependant, les approches thérapeutiques ciblant ces événements patholog...

p39 Affecte la Formation de Myéline dans les Lésions Ischémiques Cérébrales

Médecine, Médecine fondamentale, Neurologie, Neurochirurgie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie,
ischémique   p39   myéline   p35   système nerveux central   neuroprotection  

Rôle de p39 dans les lésions cérébrales ischémiques Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème de santé publique extrêmement grave. Les recherches actuelles se concentrent principalement sur l’étude des mécanismes de lésion et l’identification de nouvelles cibles. En tant qu’activateur de CDK5 (Cyclin-dependent kinase 5), p39 jou...

L'isomérase disulfure protéique, la protéine du réticulum endoplasmique 57 (ERP57), protège contre le mutant TDP-43 associé à la SLA dans les cellules neuronales

Médecine, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Biophysique,
SLA   isomérase disulfure protéique   ERP57   pathologie TDP-43   stress du réticulum endoplasmique  

Étude sur l’effet protecteur d’ERP57 contre la mutation TD43 liée à la SLA dans les cellules neuronales Introduction La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une grave maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs. Presque tous les cas de SLA (97%) et environ 50% des cas de démence fronto-temporale (DFT) présentent une forme pathol...

Modulation de la viabilité, de la prolifération et de la souche par l'acide rosmarinique dans les cellules de médulloblastome : implication des HDAC et de l'EGFR

Médecine, Pédiatrie, Médecine fondamentale, Oncologie, Sciences de la vie, Biochimie,
acide rosmarinique   récepteur du facteur de croissance épidermique   inhibiteur de l'histone désacétylase   phénotype semblable aux cellules souches   médulloblastome   tumeur cérébrale  

Le médulloblastome infantile (Medulloblastoma, MB) est la tumeur cérébrale maligne pédiatrique la plus courante. En raison de ses caractéristiques moléculaires et cliniques uniques, le traitement de ce type de tumeur a toujours été au cœur de la recherche clinique. Les méthodes de traitement existantes comprennent principalement une résection chiru...

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biochimie, Génétique,
Leucodystrophie métachromatique   MLD   Arylsulfatase A   ARSA   Séquençage de l'exome complet   Nouvelle mutation  

Recherche en médecine neuromoléculaire sur la leucodystrophie héréditaire - Un rapport de recherche sur la découverte d’une nouvelle mutation du gène ARSA Contexte de recherche Les leucodystrophies héréditaires sont un groupe de maladies génétiques affectant principalement la substance blanche du système nerveux central. Elles sont vastes et causée...

circPTP4A2 favorise la polarisation des microglies dans l'accident vasculaire cérébral ischémique via l'axe miR-20b-5p/YTHDF1/TIMP2

Médecine, Maladies infectieuses, Médecine d'urgence, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
accident vasculaire cérébral ischémique   polarisation des microglies   circPTP4A2   miR-20b-5p   TIMP2  

Rapport académique sur l’article scientifique “circptp4a2 favorise la polarisation des cellules microgliales dans l’accident vasculaire cérébral ischémique via l’axe mir-20b-5p/ythdf1/timp2” Contexte L’accident vasculaire cérébral ischémique (AVC ischémique) est une nécrose des tissus cérébraux causée par l’obstruction du flux sanguin cérébral, et ...