研究背景 多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）是一种常见的中枢神经系统病变疾病，主要特点是神经元轴突脱髓鞘以及神经元损伤。这种病的异质性极强, 即不同患者的病情表现和病理机制各不相同，这极大地增加了治疗和预后评估的难度。因此，本研究旨在通过对226名MS捐赠者的大脑病理解剖数据进行探索性因子分析，识别出该疾病中独立的神经病理维度，从而进行更精准的病理分型。 论文来源 本文由Alyse de Boer、Aletta M.R. van den Bosch、Nienke J. Mekkes、Nina L. Fransen等几个研究人员共同撰写，隶属于荷兰格罗宁根大学医学中心、阿姆斯特丹大学医学中心等多个研究机构。论文发表于2024年，发表于Acta Neuropatholo...

研究报告: Bruton酪氨酸激酶抑制剂Evobrutinib对多发性硬化症中髓鞘修复与中枢神经系统炎症的影响 背景介绍 多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）是一种中枢神经系统（Central Nervous System, CNS）的脱髓鞘疾病，患者的髓鞘鞘膜受到炎症损伤。传统认为，MS主要由浸润的免疫细胞引发，并且临床干预策略多集中于管理外周免疫细胞的激活、浸润和效应功能。然而，这些疗法虽然能在一定程度上减少急性MS复发的频率，但无法有效控制非复发性进展，称为慢性进展。 慢性进展不仅限于某个特定疾病阶段，也不是在原发性或继发性进展性MS中专有的现象。这种进展早期即开始，主要由CNS内部发生的机制驱动，目前对付这类进展的策略仍十分匮乏。已有研究显示，慢性进展的驱动因...

中枢神经系统中AQP4抗体介导的NMOSD病理机制的阶段依赖性免疫响应研究 学术背景 视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种中枢神经系统（CNS）的自身免疫疾病，其特点是产生针对水通道蛋白4（Aquaporin-4，AQP4）水通道的特异性抗体。尽管动物模型研究表明抗AQP4抗体主要通过补体依赖性细胞毒性导致AQP4表达的星形胶质细胞丧失，但许多疾病机制仍然未知。例如，抗AQP4抗体如何跨越血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统；NMOSD如何扩展成长度广泛的横贯性脊髓炎或视神经炎；如何发生多相过程；以及如何在不耗尽循环抗AQP4抗体的情况下预防攻击。 研究来源 本研究由Akihiro Nakajima等人撰写，作者分别来自日本的新潟大学医学院和多家其他学术机构。该学术论文已于2024年3月2...

研究报告：地中海饮食与肠道微生物群及青少年发病的多发性硬化症的三元分析 研究背景 多发性硬化症（MS）是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统攻击神经细胞的保护层。大量研究表明，环境风险因素，如低维生素D状态和感染EB病毒，与MS有关。但这些因素单独并不足以导致MS，可能依赖于其他因素。近年来，人们对饮食和肠道微生物群之间的相互作用产生了浓厚兴趣，特别是在MS的背景下，因为这些因素可以表现出免疫调节和神经保护作用。尤其是地中海饮食，在普通人群中已被广泛证明与更好的健康结果相关，包括降低死亡风险和患多种慢性病的风险。 研究来源 该研究由Ali I. Mirza、Feng Zhu等人撰写，涉及多个机构，包括University of British Columbia、Simon Fraser Univ...

科学论文综合学术报告 研究背景 多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）是一种炎性和退行性中枢神经系统（central nervous system, CNS）疾病，全球约有280万人受到其影响。这种疾病的病理机制主要与自体免疫介导的脱髓鞘和轴突切断有关，此外还涉及诸如线粒体缺陷、谷氨酸兴奋性毒性与氧化应激等神经退行性机制。中枢神经系统的先天性免疫系统，特别是以小胶质细胞（microglia）和星形胶质细胞（astrocytes）为主要成分的细胞，也在MS的发病机制中起着关键的作用。本文的研究旨在探索通过迷走神经刺激（vagus nerve stimulation, VNS）来改善MS中的脱髓鞘和神经炎症，特别是研究其对小鼠模型中的再髓鞘化和先天性神经炎症的影响。 研究来...