C9orf72六核苷酸重复扩增损害ALS中小胶质细胞的应答

C9orf72六核苷酸重复扩增损害ALS患者小胶质细胞应答——《nature neuroscience》2025年11月刊报道详解 一、学术背景与研究动机 肌萎缩侧索硬化症(ALS, Amyotrophic Lateral Sclerosis)是一种以运动神经元进行性丧失为特征的致残性神经退行性疾病,患者常在发病3年内死亡。除运动症状外,部分患者还表现为认知和行为障碍。遗传学证据显示,ALS具有强烈的遗传易感性,其中以C9orf72(chromosome 9 open reading frame 72)基因上的GGGGCC六核苷酸重复扩增(hexanucleotide repeat expansions, HRE)最为常见。这种扩增常见于ALS和额颞叶痴呆(FTD, frontotempor...

小胶质细胞转录状态及其功能意义:环境驱动多样性

学术背景 小胶质细胞(microglia)是中枢神经系统(CNS)中唯一的常驻巨噬细胞,在发育、稳态和疾病中发挥关键作用。传统观点认为小胶质细胞是均一的“静息”或“激活”状态,但单细胞测序技术的出现揭示了其显著的转录异质性。然而,这种异质性的功能意义、驱动因素以及跨物种(如小鼠与人类)的差异仍不明确。 本综述由Beth Stevens团队撰写,旨在系统梳理小胶质细胞在不同环境(如发育、衰老、神经退行性疾病)中的转录状态多样性,探讨状态与功能的关联,并分析人类小胶质细胞研究的挑战与策略,为靶向小胶质细胞的治疗提供理论框架。 论文来源 作者:Constanze Depp、Jordan L. Doman等(共同一作),Beth Stevens(通讯作者) 机构:Boston Children’s ...

直接小胶质细胞替代揭示脑巨噬细胞在单基因神经疾病中的病理和治疗作用

学术背景 Krabbe病(又称球样细胞脑白质营养不良,Globoid Cell Leukodystrophy, GLD)是一种由半乳糖脑苷脂酶(GALC)基因突变导致的致命性儿科神经退行性疾病。该疾病的标志性病理特征是在中枢神经系统(CNS)中出现富含脂质的球样细胞(Globoid Cells, GCs)。目前,造血干细胞移植(HSCT)是Krabbe病的标准治疗方法,但其治疗机制尚不完全清楚,尤其是脑巨噬细胞在疾病发生和治疗中的作用仍不明确。本研究旨在揭示Krabbe病中巨噬细胞的病理特征,并探索直接替换脑巨噬细胞(小胶质细胞)的治疗潜力。 论文来源 本论文由William H. Aisenberg、Carleigh A. O’Brien等来自University of Pennsylva...

单核细胞可有效替代所有脑巨噬细胞及胎肝单核细胞可生成真正的Sall1+小胶质细胞

学术背景 中枢神经系统(CNS)的稳态维持依赖于两类关键巨噬细胞:小胶质细胞(microglia)和边界相关巨噬细胞(BAMs)。传统观点认为,小胶质细胞源于胚胎期卵黄囊(yolk sac),具有终身自我更新能力,而成人骨髓(BM)来源的单核细胞(monocytes)无法替代其功能。这一特性限制了通过细胞移植治疗神经退行性疾病的潜力。然而,近年研究发现,在某些病理条件下(如阿尔茨海默病),单核细胞可能浸润脑实质,但其分化命运和功能特性尚不明确。本研究旨在解决以下核心问题: 1. 单核细胞能否完全替代大脑巨噬细胞? 2. 不同发育来源的单核细胞(如胎儿肝脏 vs. 成人骨髓)是否影响其分化为小胶质细胞的能力? 3. 人类单核细胞在异种移植模型中是否表现出类似特性? 论文来源 本论文由Jonat...

神经元微核传播调节小胶质细胞特性

神经元微核传播调控小胶质细胞特性的研究 学术背景 小胶质细胞(microglia)是中枢神经系统(CNS)中的常驻免疫细胞,它们在维持脑内稳态、调节神经元发育、突触修剪以及响应病理状态中发挥关键作用。然而,尽管小胶质细胞的功能已被广泛研究,但其分化和成熟过程中所依赖的微环境信号仍不明确。特别是,小胶质细胞如何根据局部环境信号改变其形态和功能,这一问题尚未得到充分解答。 在此背景下,研究人员提出了一种新的假设:神经元的微核(micronuclei,MN)可能作为信号分子,调控小胶质细胞的特性和功能。微核是细胞分裂过程中染色体分离错误或物理压力导致的微小核结构,通常与癌症和基因组不稳定性相关。然而,微核在生理条件下的作用,尤其是其在神经元与小胶质细胞之间的细胞间通讯中的作用,尚未被深入研究。 论...

胶质母细胞瘤中的小胶质细胞和巨噬细胞:景观与治疗方向

胶质母细胞瘤中的小胶质细胞和巨噬细胞 学术背景 胶质母细胞瘤(Glioblastoma, GBM)是中枢神经系统中最常见的原发性恶性肿瘤,具有高度侵袭性和致命性。尽管在手术、化疗和放疗等标准治疗手段下,患者的生存期仍然非常有限,中位生存期仅为12-16个月,五年生存率仅为6.8%。近年来,免疫疗法在其他实体瘤中取得了显著的成功,但在胶质母细胞瘤中却未能显著改善患者的生存率。这主要是因为胶质母细胞瘤的肿瘤微环境(Tumor Microenvironment, TME)具有“免疫冷”特性,即免疫细胞浸润较少,且肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-Associated Macrophages, TAMs)在肿瘤微环境中占据了主导地位。 TAMs主要由脑内固有的小胶质细胞(Microglia)和外周骨髓来...