Le miR-126 d'origine musculaire régule la synthèse locale axonale de TDP-43 et l'intégrité des jonctions neuromusculaires dans les modèles de SLA

Médecine, Médecine fondamentale, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Génétique,
miR-126 d'origine musculaire   synthèse axonale de TDP-43   jonction neuromusculaire   modèles SLA   neurodégénérescence   synthèse locale de protéines  

La miR-126 d’origine musculaire régule la synthèse locale axonale de TDP-43 et maintient l’intégrité de la jonction neuromusculaire dans les modèles ALS — Revue sur l’article de « nature neuroscience » 1. Contexte scientifique et motivation de l’étude La sclérose latérale amyotrophique (Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) est une maladie mortelle d...

La chaîne lourde H3 de l'inhibiteur d'alpha-trypsine inter-alpha est un biomarqueur potentiel de l'activité de la maladie dans la myasthénie grave

Sciences de l'information, Intelligence artificielle, Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
myasthénie grave   biomarqueur   chaîne lourde h3 de l'inhibiteur d'alpha-trypsine inter-alpha   protéomique musculaire   jonction neuromusculaire   récepteur d'acétylcholine  

Contexte de la recherche La myasthénie grave (Myasthenia Gravis, MG) est une maladie auto-immune chronique médiée par des anticorps, qui affecte principalement la transmission synaptique au niveau de la jonction neuromusculaire. Environ 85 % des patients atteints de MG sont médiés par des anticorps dirigés contre les récepteurs de l’acétylcholine (...