Les anticorps dirigés contre le site de clivage révèlent que la protéine prion chez les humains est libérée par ADAM10 au niveau de Y226 et s'associe aux dépôts de protéines mal repliées dans les maladies neurodégénératives

Médecine, Maladies infectieuses, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
Maladie d'Alzheimer   démence   vésicules extracellulaires   neuroprotection   prions   protéolyse  

Clivage de la protéine prion humaine médiée par ADAM10 et sa relation avec les maladies neurodégénératives Introduction et Contexte Le traitement endopeptidique des protéines polyvalentes joue un rôle crucial dans la régulation de leurs fonctions physiologiques et intervient également dans diverses conditions pathologiques. La protéine prion (Prion...

Identification des isoformes de tau oligomériques, citrullinés et autres dans la rétine des patients atteints de MA précoce et avancée et relations avec l'état de la maladie

Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Ophtalmologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie,
biomarqueurs rétiniens   tauopathie   démence lobaire frontotemporale   démence à corps de Lewy   maladies neurodégénératives  

Étude sur la protéine tau anormale dans la rétine des patients atteints de la maladie d’Alzheimer Introduction La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est la principale cause de démence chez les personnes âgées dans le monde. Les caractéristiques pathologiques de l’AD incluent la déposition de la protéine amyloïde β (amyloid beta-protein, ...

Modèles de méthylation de l'ADN dans la matière blanche du lobe frontal de l'atrophie multisystématisée, de la maladie de Parkinson et de la paralysie supranucléaire progressive : une enquête comparative croisée

Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
Troubles parkinsoniens   Atrophie multisystématisée   Maladie de Parkinson   Paralysie supranucléaire progressive   Méthylation de l'ADN   EWAS   WGCNA  

Étude comparative des motifs de méthylation de l’ADN dans la substance blanche frontale de l’atrophie multisystématisée, de la maladie de Parkinson et de la paralysie supranucléaire progressive Introduction au contexte académique L’atrophie multisystématisée (Multiple System Atrophy, MSA) est une maladie neurodégénérative rare caractérisée par une ...

Caractérisation de la Sénescence Cellulaire Prématurée dans la Maladie d'Alzheimer en Utilisant la Transcriptomique Nucléaire Unique

Caractérisation de la Sénescence Cellulaire Prématurée dans la Maladie d'Alzheimer en Utilisant la Transcriptomique Nucléaire Unique

Médecine, Médecine fondamentale, Gériatrie, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie,
Vieillissement   Sénescence   Gliocytes   Maladie d'Alzheimer   Transcriptomique Cellulaire Unique   Cytométrie de Masse par Image   Sénolytiques  

Étude des traits de sénescence cellulaire prématurée dans la maladie d’Alzheimer : Application de la transcriptomique monocellulaire Contexte et objectifs de l’étude La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est le type de démence tardive le plus répandu, caractérisé par des dépôts extracellulaires de protéine β-amyloïde (β-amyloid) et des e...

Signature peptidique de l'amyloïde-β associée à l'angiopathie amyloïde cérébrale dans la maladie d'Alzheimer familiale avec duplication APP et trisomie 21

Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
Maladie d'Alzheimer   Syndrome de Down   Peptides Aβ   Angiopathie amyloïde cérébrale   Spectrométrie de masse   Neuropathologie  

Présentation du Contexte La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est une maladie neurodégénérative liée à l’âge, caractérisée par la mort des neurones dans le cerveau. Ses principales caractéristiques pathologiques incluent les plaques amyloïdes β extracellulaires et les enchevêtrements neurofibrillaires (Neurofibrillary tangles, NFTs) int...

Différences sexuelles dans l'étendue des pathologies axonales aiguës après une commotion cérébrale expérimentale

Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Neurochirurgie, Imagerie médicale,
commotion cérébrale   différence de sexe   lésion axonale diffuse   protéine précurseur amyloïde   canal sodique dépendant du voltage   ultrastructure axonale  

Différences de sexe dans la pathologie axonale aiguë après une commotion cérébrale expérimentale Contexte académique Chaque année, environ 50 millions de personnes dans le monde souffrent de commotions cérébrales, également appelées lésions cérébrales traumatiques légères (TBI). Cependant, pour plus de 15 % des patients, cette lésion “légère” peut ...