L'inhibition de JAK2/mTOR ne parvient pas à prévenir la GVHD aiguë malgré une réduction des cellules Th1/Th17 : résultats finaux de l'essai de phase 2

Médecine, Hématologie, Sciences de la vie, Immunologie,
inhibition de JAK2/mTOR   GVHD aiguë   cellules Th1/Th17   transplantation de cellules hématopoïétiques allogéniques   essai clinique   immunosuppression   différenciation cellulaire  

L’inhibition de JAK2/mTOR a échoué à prévenir la GVHD aiguë : les limites du ciblage des lymphocytes Th1/Th17 Ces dernières années, l’efficacité de l’immunosuppression systémique dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë (GVHD aiguë, aGVHD) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (AlloHCT) a...

Analyse du génome entier du fibrinogène plasmatique révélant des régulateurs génétiques différenciés par la population avec des rôles hépatiques présumés

Médecine, Système hépatobiliaire, Hématologie, Système cardiovasculaire, Sciences de la vie, Génétique,
fibrinogène plasmatique   analyse du génome entier   régulation génétique   différenciation de la population   rôles hépatiques   variation génétique   biomarqueurs  

Analyse du génome entier du fibrinogène plasmatique révèle des régulateurs génétiques différentiés selon les populations et leurs rôles putatifs dans le foie Contexte académique Le fibrinogène est un facteur clé dans la coagulation et une protéine répondant à la phase aiguë. En conditions normales, le fibrinogène est abondant dans la circulation sa...

Thérapie génique : L'ingénierie génétique des plaquettes transfusables avec des nanoparticules lipidiques d'ARNm est compatible avec les pratiques de banque de sang

Médecine, Hématologie, Sciences de la vie,
thérapie génique   plaquettes   nanoparticules lipidiques d'ARNm   banque de sang   transfusion   thérapie cellulaire   compatibilité clinique  

Compatibilité entre l’ingénierie génétique des plaquettes à l’aide de nanoparticules lipidiques-mRNA et les pratiques de stockage des banques de sang Contexte académique Les plaquettes jouent un rôle clé dans divers processus physiologiques, notamment l’hémostase, l’inflammation, la septicémie et le cancer. Cela dit, leur utilisation clinique est p...

Stratification du risque génétique et résultats chez les patients naïfs de traitement atteints de LMA traités par venetoclax et azacitidine

Médecine, Hématologie, Oncologie,
Leucémie Myéloïde Aiguë   Venetoclax   Azacitidine   Stratification du risque génétique   Modèle pronostique   Mutation TP53   Mutation FLT3-ITD  

Stratification du risque génétique et résultats chez les patients naïfs de traitement atteints de LMA traités par Venetoclax et Azacitidine Contexte académique La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une tumeur maligne hétérogène du système sanguin dont le pronostic est étroitement lié aux caractéristiques génétiques des patients. Les systèmes de stra...

Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique réfractaire/récurrent : l'étude DELPHINUS

Médecine, Pédiatrie, Hématologie, Oncologie, Sciences de la vie, Immunologie,
Daratumumab   Leucémie aiguë lymphoblastique   Lymphome lymphoblastique   Pédiatrique   Réfractaire/Récurrent   Étude DELPHINUS   Chimiothérapie  

Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique récidivant/réfractaire : étude DELPHINUS Contexte académique La leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et le lymphome lymphoblastique (LL) sont parmi les cancers les plus fréquents chez les enfants. Bien que les taux de guérison soient élevés pour les patien...

Effet du nintedanib oral contre placebo sur l'épistaxis dans la télangiectasie hémorragique héréditaire : l'essai multicentrique randomisé en double aveugle EPICURE

Médecine, Hématologie,
Télangiectasie hémorragique héréditaire   Épistaxis   Anti-angiogénique   Nintedanib   Anémie   Inhibiteurs de la tyrosine kinase  

Effet du nintedanib oral versus placebo sur l’épistaxis dans la télangiectasie hémorragique héréditaire : essai multicentrique randomisé en double aveugle EPICURE Contexte académique La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique rare caractérisée par des malformations vasculaires, ...