Contexte académique : Dans le domaine de la biotechnologie végétale, les méthodes traditionnelles de manipulation des gènes se concentrent sur l’expression continue des transgènes pour produire les phénotypes et les activités cellulaires souhaités. Cependant, des promoteurs forts et continus peuvent entraîner la suppression des gènes, des charges m...

Ces dernières années, avec le développement rapide des outils d’édition génétique, en particulier l’introduction du système CRISPR-Cas9, il est devenu possible de modifier avec précision des séquences d’ADN spécifiques. Actuellement, l’introduction de variations à un seul nucléotide (Single-Nucleotide Variants, SNVs) est devenue un outil puissant p...

Introduction Sous l’impulsion de la pandémie de COVID-19, la technologie des vaccins à ARNm a connu des avancées significatives, mais sa courte demi-vie et ses besoins en haute dose ont entraîné des effets secondaires et des problèmes d’accessibilité. Pour surmonter ces défis, l’ARN auto-amplifiant (self-amplifying RNA, saRNA) est devenu un sujet d...

Dépistage des cellules tueuses naturelles primaires infiltrant les tumeurs à l’aide d’AAV-SB-CRISPR révèle les points de contrôle génétiques pour la thérapie CAR-NK Avec l’avancée rapide de la biotechnologie et des techniques d’édition génique, la recherche visant à améliorer le potentiel clinique des cellules tueuses naturelles (NK) pour le traite...

Programmation du moteur de gène sélectif pour faire évoluer les tumeurs afin de contrer activement la résistance aux médicaments Avec le développement de la tumeur, les thérapies ciblées contre le cancer échouent souvent en raison de l’évolution de la résistance aux médicaments. Cette étude présente un moyen reproductible de manipuler l’évolution d...