m6A识别蛋白YTHDF2在人类胚胎干细胞维持与分化中的转录组分析

一、研究背景与意义 近十余年来,表观遗传学在细胞命运调控及疾病发生发展中的作用日益凸显。作为表观遗传调控的重要一环,RNA水平的修饰,尤其是N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine, m6A)修饰,已被证实广泛存在于真核生物mRNA内部,并在调控mRNA稳定性、剪接、输出、降解及翻译等多个环节中发挥关键作用。然而,尽管诸多m6A修饰上的“写手”(writers)、“橡皮擦”(erasers)及“阅读器”(readers)已被逐步发现,m6A“阅读器”YTHDF2在人类胚胎干细胞(human embryonic stem cells, hESCs)自我更新及分化中的具体作用与机制,却依然存在诸多未解之谜。 干细胞作为再生医学的重要基础,其多能性(pluripotency)和分化能力...

解码单细胞扰动响应的异质性

背景介绍 在细胞生物学中,理解细胞对扰动的不同响应至关重要。扰动(perturbation)是指通过基因编辑、化学物质、环境变化或机械力等方式改变细胞状态,从而研究其功能。然而,现有的方法在量化单细胞水平的异质性响应时存在局限性,尤其是在部分基因扰动(partial gene perturbation)和剂量效应(dosage effect)的分析上表现不佳。为了解决这一问题,研究者开发了一种新的计算方法——扰动响应评分(Perturbation-Response Score, PS),旨在更准确地量化单细胞扰动响应的异质性,并揭示细胞内在和外在因素对扰动结果的影响。 论文来源 本论文由Bicna Song、Dingyu Liu等多名研究者共同完成,作者来自多个知名机构,包括Children...

精神分裂症及复杂脑表型的细胞病因学图谱

精神疾病的细胞类型分类:新研究揭示精神分裂症等复杂脑部疾病的细胞基础 学术背景 精神疾病,如精神分裂症、抑郁症和双相情感障碍,是全球范围内的重要公共卫生问题。这些疾病通常由多种遗传和环境因素共同导致,且治疗手段有限。尽管全基因组关联研究(GWAS)已经识别出数千个与精神疾病相关的遗传位点,但这些位点的生理意义仍不明确。近年来,单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单核RNA测序(snRNA-seq)技术的发展,使得研究者能够在单细胞水平上解析基因表达,从而更深入地理解精神疾病的细胞基础。然而,如何将GWAS数据与单细胞转录组数据结合起来,确定哪些细胞类型与精神疾病的发生密切相关,仍然是一个巨大的挑战。 本研究旨在通过结合GWAS和snRNA-seq数据,系统地分析精神分裂症等精神疾病的细胞...

携带C9orf72重复扩展突变患者小脑中丰富的转录组变化

研究背景 在神经科学领域,amyotrophic lateral sclerosis (ALS) 和 frontotemporal lobar degeneration (FTLD) 是两种具有高度异质性的神经退行性疾病。研究表明,在这些疾病中,c9orf72基因中的非编码六核苷酸重复扩展是最常见的遗传原因。然而,这种重复扩展在转录组层面的具体后果仍不完全清楚。尽管已有研究揭示c9orf72重复扩展可能通过减少基因表达、形成RNA焦点和聚合二肽重复蛋白(DPR)等机制引发疾病,但这些机制何以导致广泛的临床和病理学变异,目前尚无定论。 近来,研究人员逐渐注意到小脑在ALS和FTLD研究中的重要性。尽管小脑传统上被认为在这些疾病中较为不受影响,最新的研究表明,TDP-43蛋白在这一脑区的水平有所...

前列腺癌的转录组学分析:基于前列腺特异膜抗原PET/CT的多中心回顾性研究

对前列腺癌患者进行转录组分析:基于前列腺特异膜抗原正电子发射断层扫描/计算机断层扫描的非局限性疾病研究 学术背景 前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤,其诊断和治疗对患者的预后至关重要。转录组分析是一种用于了解基因表达水平的技术,近年来被广泛应用于癌症研究中。Decipher基因分类器是一种预后生物标志物,用于估计前列腺癌患者根治性手术(RP)或放射治疗后的转移风险。当前研究的兴起源自于对Decipher测试在前列腺特异膜抗原正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PSMA PET/CT)时代的预后能力的兴趣。鉴于PSMA PET/CT在检测非局限性疾病方面的高特异性和灵敏性,研究者们希望通过这一先进的分子成像技术,评估Decipher评分与非局限性疾病检测之间的关系。 研究来源 这项研究由John...