学术背景 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）和年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration, AMD）分别是全球老年人群认知障碍和视力丧失的主要原因。尽管两者影响不同器官（大脑与视网膜），但近年研究发现它们共享相似的病理特征，如β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积、补体系统激活和慢性炎症。然而，两类疾病的研究长期独立进行，缺乏跨学科整合。本文旨在系统比较AD与AMD的免疫机制异同，探索交叉治疗策略，并揭示组织特异性（脑与视网膜）如何导致相同免疫通路的差异化结局。 论文来源 本文由哈佛医学院Brigham and Women’s Hospital的Oleg Butovsky与Neta Rosenzweig团队撰写，发表于2025年5月的...

黄斑变性研究揭示自然杀伤细胞对疾病进展的抑制作用 背景介绍 老年性黄斑变性（Age-related Macular Degeneration, AMD）是全球老年人群中不可逆致盲的主要原因。随着人口老龄化，AMD的发病率显著上升。AMD的早期特征包括视网膜下的不溶性脂质积聚（即玻璃疣），晚期则表现为视网膜色素上皮（RPE）和光感受器萎缩（干性AMD）以及脉络膜新生血管形成（湿性AMD）。其中，湿性AMD约占90%的视力损失案例。 尽管抗血管内皮生长因子（VEGF）疗法在治疗湿性AMD上取得了成功，但很多患者对这种治疗反应不完全，仍然存在持续的液体渗出、出血和纤维化问题。这表明，深入了解AMD的病理机制可能会带来新的治疗策略。 炎症在AMD的进展中起关键作用。在AMD的早期阶段，含有免疫原修饰...