膿毒症（Sepsis）は、感染によって引き起こされる全身性炎症反応症候群であり、多臓器不全や高い死亡率を引き起こすことが多い。現代医学技術は膿毒症の治療において大きな進歩を遂げているが、依然として一部の患者は病状の急激な悪化により死亡している。そのため、膿毒症患者の死亡リスクを正確に予測することは、臨床医が迅速で個別化された介入戦略を立てる上で極めて重要である。しかし、既存の臨床スコアリングシステム（APACHE-IIやSOFAスコアなど）は、重症患者の全体的な病状を評価できるものの、膿毒症患者に特化して最適化されていない。さらに、従来の機械学習モデルは時系列データを処理する際に、疾患の進行の時系列的特徴を見落とすことが多く、予測性能が限られている。 これらの課題に対処するため、本研究ではT...

二重経路乳酸除去戦略に基づく革新的敗血症治療研究 背景紹介 敗血症（sepsis）は、血液感染に対する宿主の免疫応答の異常によって引き起こされる多臓器機能不全であり、この深刻な疾患は長期にわたり世界的な公衆衛生問題の脅威となっています。現代医学が数多くの進歩を遂げたにもかかわらず、敗血症の診断と治療は依然として困難に直面しています。統計によると、敗血症は毎年約1,100万人の死亡を引き起こし、世界の総死亡者数の約5分の1を占めています。集中治療室（ICU）では、敗血症の死亡率は依然として25〜30％に達しています。現在の臨床治療法は症状緩和を中心にしており、例えば早期の液体蘇生や広域抗生物質の使用などが挙げられます。しかし、抗生物質耐性、全身性免疫障害、特効薬の欠如などの要因により、現行の治...

UBXN6によるマクロファージにおけるオートファジー誘導と炎症制御の重要な役割 背景紹介 自然免疫システムは、病原体の侵入や炎症反応に対する防御の第一線として機能します。単球やマクロファージは自然免疫システムの主要な細胞タイプであり、感染や炎症過程において重要な役割を果たします。しかし、これらの細胞の機能が異常化すると、有害な炎症反応を引き起こす恐れがあります。そのため、単球やマクロファージがどのように炎症および自然免疫応答を調節しているかを理解することは、感染や炎症性疾患（例：敗血症）に対応する新しい治療戦略を開発するために重要です。これまでの研究でこの分野に関する重要な洞察が得られていますが、炎症と自然免疫の間の微妙なバランスのメカニズムについては完全には解明されていません。 プロテオス...

研究背景 敗血症（sepsis）は、微生物感染に対する体の異常な反応によって引き起こされる生命を脅かす臓器機能障害症候群です。その発症率と死亡率は高く、主に過剰な炎症反応と代謝異常によって引き起こされます。研究によると、髄様細胞（単球やマクロファージなど）が敗血症の発症メカニズムで重要な役割を果たしていることが示されています。敗血症の初期段階では、脂質代謝産物が体内に蓄積し、疾患の進行に著しい影響を与えますが、その具体的なメカニズムはまだ明確ではありません。特に、脂質代謝異常とNLPR3インフラマソームの関係は注目に値します。 NLPR3インフラマソームは、センサーNLPR3、アダプターASC、エフェクターcaspase-1を含む多タンパク質複合体です。NLPR3は、様々な病原体や損傷関連分...

研究レポート：好中球がSiglec-Gを標的としてB-1a細胞の恒常性を破壊し、敗血症を悪化させる 背景紹介 敗血症は、感染によって引き起こされる調節不全の免疫反応による生命を脅かす臓器機能障害です。敗血症に伴う免疫系の機能障害は、主に病原体関連分子パターン（pathogen-associated molecular patterns、PAMPs）と損傷関連分子パターン（damage-associated molecular patterns、DAMPs）によって引き起こされ、過剰な炎症状態を引き起こします。Bリンパ球は主に2つのサブグループに分けられます：B-1細胞とB-2細胞です。マウスのB-1細胞はさらにCD5+ B-1a細胞とCD5- B-1b細胞に分類されます。B-1a細胞は重要な...