Les cellules dendritiques dérivées de la moelle osseuse positives au NGFR régulent le remodelage artériel

Les cellules dendritiques NGFR+ dérivées de la moelle osseuse régulent le remodelage artériel Introduction contextuelle L’athérosclérose est la principale pathologie des maladies cardiovasculaires, et son incidence continue d’augmenter à l’échelle mondiale. Bien que de nombreuses études aient révélé les mécanismes sous-jacents à l’athérosclérose et...

La réparation de la membrane plasmique améliorée par Syntaxin 4 est indépendante de la dysferline dans le muscle squelettique

La réparation de la membrane plasmique améliorée par Syntaxin 4 est indépendante de Dysferlin dans le muscle squelettique Introduction La réparation de la membrane plasmique (Plasma Membrane Repair, PMR) est un processus crucial pour maintenir l’intégrité des membranes cellulaires, prévenant ainsi la mort cellulaire, particulièrement dans des organ...

p300 maintient l'activation des follicules primordiaux en réprimant la transcription de VEGFA

Étude du mécanisme de p300 dans le maintien de l’activation des follicules primordiaux par la répression de la transcription de VEGFA Contexte académique Dans le système reproducteur féminin, les follicules primordiaux (Primordial Follicles, PFs) sont les premiers follicules formés dans les ovaires, restant en état de dormance jusqu’à leur activati...

Interaction intestin-rein renforce l'allègement médié par la dapagliflozine dans la néphropathie diabétique

Étude des mécanismes par lesquels le Dapagliflozine améliore la néphropathie diabétique via l’axe intestin-rein Contexte académique La néphropathie diabétique (Diabetic Nephropathy, DN) est l’une des complications microvasculaires les plus courantes du diabète. Environ 40 % des patients atteints de diabète de type 1 ou de type 2 développent une DN ...

Identification des mutants faux-sens de la polycystine 2 ciblés pour la dégradation associée au réticulum endoplasmique

Identification des mutants de polycystine 2 ciblés pour la dégradation associée au réticulum endoplasmique Contexte académique La polykystose rénale autosomique dominante (PKDAD) est une maladie génétique courante qui conduit finalement à l’insuffisance rénale terminale. La PKDAD est principalement causée par des mutations dans les gènes PKD1 et PK...

La surexpression médiée par la lactylation des histones de RASD2 favorise la progression de l'endométriose via la régulation à la hausse de la SUMOylation de CTPS1

La lactylation des histones promeut la progression de l’endométriose en régulant positivement la SUMOylation de CTPS1 Contexte académique L’endométriose est une maladie endocrinienne reproductive courante qui touche environ 10 % des femmes en âge de procréer dans le monde. Ses principaux symptômes incluent les règles douloureuses, la douleur pelvie...