La morphogenèse du gyrus denté est régulée par la fonction du gène de risque d'autisme Trio dans les cellules granulaires

Contexte et objectif de la recherche Les troubles du spectre autistique (TSA) sont un groupe de troubles neurodéveloppementaux hautement héréditaires, caractérisés principalement par des anomalies d’interaction sociale, des troubles de la communication et des comportements ou intérêts restreints et répétitifs. Des études ont rapporté des changement...

L'inhibition de YIPF2 améliore la vulnérabilité des oligodendrocytes à l'amyloïde des îlots humains polypeptide

Étude sur l’amélioration de la sensibilité des oligodendrocytes au polypeptide amyloïde des îlots humains par l’inhibition de YIPF2 Avec l’augmentation rapide de la prévalence mondiale du diabète, les complications diabétiques deviennent de plus en plus préoccupantes. L’encéphalopathie diabétique (ED), l’une des complications les plus courantes du ...

La stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire améliore l'apoptose des cellules trophoblastiques placentaires induite par la prééclampsie en inhibant la réponse protéique non pliée mitochondriale

La stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire atténue l’apoptose des trophoblastes induite par la pré-éclampsie en inhibant la réponse des protéines mitochondriales mal repliées Contexte de l’étude La pré-éclampsie est une complication obstétricale grave qui affecte environ 2 à 8 % des grossesses dans le monde. Cette maladie affecte non seu...

Le récepteur déclencheur exprimé sur les cellules myéloïdes 2 a atténué la neurotoxicité développementale induite par le sévoflurane via l'élagage microglial des épines dendritiques dans la région CA1 de l'hippocampe

L’expression de TREM2 sur les astrocytes murins prévient la neurotoxicité développementale induite par le sévoflurane par l’élagage des épines dendritiques microgliales dans la région CA1 de l’hippocampe Contexte et importance de la recherche Le sévoflurane est l’un des anesthésiques les plus largement utilisés en anesthésie pédiatrique. Des exposi...

Une mutation de la cystéinyl-tRNA synthétase entraîne une nouvelle forme d'héritage autosomique dominant d'un complexe de parkinsonisme/ataxie spinocérébelleuse

Une mutation de la cystéinyl-tRNA synthétase entraîne une nouvelle forme d'héritage autosomique dominant d'un complexe de parkinsonisme/ataxie spinocérébelleuse

Un nouveau syndrome autosomique dominant de maladie de Parkinson/ataxie cérébelleuse causé par une mutation de la cystéinyl-ARNt synthétase Contexte Récemment, une équipe de recherche chinoise a découvert un nouveau gène responsable d’une maladie neurodégénérative rare, qui se manifeste par une combinaison de symptômes de la maladie de Parkinson et...

L'amorfrutine B compromet l'activation des microglies humaines induite par l'hypoxie/ischémie de manière dépendante de PPARγ : effets sur l'inflammation, le potentiel de prolifération et l'état mitochondrial

Étude de l’effet de l’Amorfrutine B sur les cellules microgliales humaines dans des conditions d’hypoxie/ischémie : effets anti-inflammatoires, potentiel de prolifération et état mitochondrial basés sur la voie PPARγ Contexte de l’étude L’hypoxie/ischémie est la principale cause de lésions cérébrales chez les nouveau-nés et les adultes. L’asphyxie ...