Le chromosome X maternel affecte la cognition et le vieillissement cérébral chez les souris femelles

L’impact du chromosome X maternel sur la cognition et le vieillissement cérébral chez les souris femelles Contexte Chez les mammifères, les cellules femelles possèdent deux chromosomes X, l’un provenant de la mère (chromosome X maternel, Xm) et l’autre du père (chromosome X paternel, Xp). Au cours du développement embryonnaire, l’un des chromosomes...

Évasion immunitaire par transfert mitochondrial dans le microenvironnement tumoral

Transfert mitochondrial dans le microenvironnement tumoral et mécanismes d’évasion immunitaire Contexte académique Les cellules tumorales échappent aux attaques du système immunitaire, en particulier celles des cellules T, grâce à divers mécanismes dans le microenvironnement tumoral (Tumor Microenvironment, TME). Bien que les inhibiteurs de points ...

Modélisation précise des maladies mitochondriales à l'aide de Mitobes optimisés

Modélisation précise des maladies mitochondriales : une étude basée sur les mitobes optimisés Contexte académique Les maladies mitochondriales sont un groupe de maladies génétiques causées par des mutations de l’ADN mitochondrial (ADNmt), affectant le métabolisme énergétique des cellules et entraînant des dysfonctionnements de divers organes. Les m...

Empreintes Multiscalaires Révélant l'Organisation des Éléments Cis-Régulateurs

Les empreintes multi-échelles révèlent le rôle des éléments cis-régulateurs dans la différenciation cellulaire et le vieillissement Contexte La régulation de l’expression génique est un mécanisme clé dans le destin cellulaire et la survenue de maladies, et les éléments cis-régulateurs (CREs) jouent un rôle essentiel dans ce processus. Les CREs régu...

Dépistage rapide et évolutif des ASO personnalisés dans les organoïdes dérivés de patients

Plateforme de criblage personnalisé d’oligonucléotides antisens (ASO) basée sur des organoïdes dérivés de patients Contexte académique Ces dernières années, avec le développement rapide des technologies de séquençage génomique, de plus en plus de maladies génétiques rares ont été associées à des mutations génétiques spécifiques. Les oligonucléotide...

Prédire les résultats du carcinome épidermoïde de l'œsophage à l'aide de scRNA-seq et de RNA-seq en vrac : une étude de développement et de validation de modèle

Étude sur un modèle de pronostic du carcinome épidermoïde de l’œsophage basé sur le séquençage RNA monocellulaire et le séquençage RNA en vrac Contexte de la recherche Le carcinome épidermoïde de l’œsophage (Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC) est l’une des tumeurs malignes les plus courantes dans le monde, en particulier dans les régions d’A...