Les facteurs de programmation des motoneurones embryonnaires réactivent l'expression génique immature et suppriment les pathologies de la SLA dans les motoneurones postnataux

Médecine, Médecine fondamentale, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Génétique,
motoneurone   SLA   facteurs de transcription   expression génétique   neurodégénérescence   reprogrammation   thérapie génique  

I. Contexte académique et origine de la recherche Les maladies dégénératives des motoneurones, telles que la sclérose latérale amyotrophique (ALS), constituent depuis longtemps un axe majeur de la recherche en neurosciences. L’ALS se caractérise par une apparition à l’âge adulte, avec une dégénérescence progressive des motoneurones, conduisant à la...

Empreintes Multiscalaires Révélant l'Organisation des Éléments Cis-Régulateurs

Sciences de l'information, Intelligence artificielle, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Génétique,
éléments cis-régulateurs   accessibilité de la chromatine   facteurs de transcription   apprentissage profond   séquençage unicellulaire   génomique   différenciation cellulaire  

Les empreintes multi-échelles révèlent le rôle des éléments cis-régulateurs dans la différenciation cellulaire et le vieillissement Contexte La régulation de l’expression génique est un mécanisme clé dans le destin cellulaire et la survenue de maladies, et les éléments cis-régulateurs (CREs) jouent un rôle essentiel dans ce processus. Les CREs régu...

Empreinte génomique à l'échelle de la cellule unique et de la molécule unique des facteurs de transcription avec déaminase

Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique,
facteurs de transcription   déaminase   séquençage de molécule unique   génomique de cellule unique   coopérativité de liaison des facteurs de transcription  

Empreinte génomique à l’échelle de la cellule unique et de la molécule unique des facteurs de transcription avec la déaminase Contexte académique Chez les humains et autres mammifères, bien que chaque cellule somatique possède essentiellement le même génome, les fonctions des différents types de cellules varient considérablement. Ces différences so...

ARID1A orchestre la liaison séquentielle médiée par SWI/SNF des facteurs de transcription, la perte d'ARID1A conduisant au destin des cellules B prémémoire et à la lymphomagenèse

Médecine, Hématologie, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique,
ARID1A   SWI/SNF   facteurs de transcription   cellules B mémoire   lymphome   remodelage de la chromatine   cancer  

Perte de ARID1A et destinée des cellules B et oncogenèse lymphomateuse Introduction Cet article examine le rôle crucial de ARID1A (AT-Rich Interactive Domain 1A) dans la détermination du destin des cellules B et le développement des lymphomes. ARID1A est une sous-unité importante du complexe de remodelage de la chromatine BAF (BRG1/Brahma-associate...