La ligase E3 TRIM63 favorise la différenciation chondrogénique des cellules souches mésenchymateuses en catalysant l'ubiquitination de la cystéine liée en K27 de MYH11

Médecine, Orthopédie, Médecine fondamentale, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique,
TRIM63   cellules souches mésenchymateuses   différenciation chondrogénique   ubiquitination   MYH11   réparation du cartilage   arthrose  

Progrès de la recherche sur la promotion de la différenciation chondrogénique des cellules souches mésenchymateuses par l’E3 ligase TRIM63 —— Interprétation de l’article « E3 ligase TRIM63 promotes the chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells by catalyzing K27-linked cysteine ubiquitination of MYH11 » I. Contexte scientifique et motiv...

Rôle critique des sites potentiels de glycosylation O-liée de CXCR4 dans la migration cellulaire et la domiciliation médullaire des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques

Médecine, Médecine fondamentale, Hématologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie,
CXCR4   glycosylation O-liée   cellules souches et progénitrices hématopoïétiques   migration cellulaire   domiciliation médullaire   glycosylation   CXCL12  

I. Contexte académique et genèse de la recherche Les cellules souches/progénitrices hématopoïétiques (HSPCs, hematopoietic stem/progenitor cells) constituent la base du maintien de l’homéostasie du système sanguin chez l’adulte. Chaque jour, le corps humain doit produire des milliards de nouvelles cellules sanguines, un processus qui dépend de l’au...

Surexpression du facteur de transcription ZIC1 dans les défauts osseux segmentaires favorise la différenciation adipogénique brune et ostéogénique

Médecine, Orthopédie, Médecine fondamentale, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique,
Facteur de transcription ZIC1   différenciation ostéogénique   adipogenèse brune   défaut osseux segmentaire   cellules souches   cellules progénitrices adipeuses humaines   voie de signalisation hedgehog  

I. Contexte académique et signification de la recherche Le tissu osseux humain possède une certaine capacité d’auto-réparation, mais cette capacité devient limitée lorsqu’il s’agit de défauts osseux volumineux causés par des traumatismes graves, des résections tumorales, des infections ou des malformations congénitales. Les « défauts osseux de tail...

Voies inflammatoires et microenvironnement médullaire dans les syndromes héréditaires d’insuffisance médullaire

Médecine, Pédiatrie, Médecine fondamentale, Hématologie, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Immunologie, Génétique,
syndromes héréditaires d’insuffisance médullaire   inflammation   cytokines pro-inflammatoires   microenvironnement médullaire   cellules stromales mésenchymateuses   cellules souches hématopoïétiques  

Voies inflammatoires et microenvironnement médullaire dans les syndromes congénitaux d’insuffisance médullaire : nouveaux aperçus centrés sur l’inflammation chronique Contexte de la recherche et importance scientifique Les syndromes congénitaux d’insuffisance médullaire (inherited bone marrow failure syndromes, IBMFS) constituent un groupe de malad...

RUNX1 est un inducteur clé de l’hématopoïèse humaine contrôlant le développement mésodermique non hématopoïétique

Médecine, Médecine fondamentale, Hématologie, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique,
RUNX1   hématopoïèse   mésoderme non hématopoïétique   cellules mésenchymateuses   facteur de transcription   développement humain   différenciation des cellules souches  

Le rôle dominant de RUNX1 dans le développement hématopoïétique humain et l’équilibre des destinées mésodermiques non-hématopoïétiques — Analyse de « runx1 is a key inducer of human hematopoiesis controlling non-hematopoietic mesodermal development » 1. Contexte scientifique et motivation de l’étude Le développement du système hématopoïétique const...

La matrice extracellulaire du cœur humain adulte améliore la fonction des cardiomyocytes dérivés d’iPSC humains via la maturation mitochondriale et métabolique

Médecine, Médecine fondamentale, Système cardiovasculaire, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique,
matrice extracellulaire   cardiomyocyte dérivé d’iPSC   maturation fonctionnelle   maturation mitochondriale   maturation métabolique   thérapie cellulaire  

I. Introduction au contexte scientifique Les maladies cardiovasculaires, et en particulier l’infarctus du myocarde (myocardial infarction, MI), constituent l’une des principales causes de mortalité et d’incapacité dans le monde. Après un infarctus du myocarde, jusqu’à un milliard de cardiomyocytes (cellules cardiaques, CM) peuvent être perdus en qu...