Une couche superficielle auto-assemblée aplatit le sillon cytokinétique pour faciliter la division cellulaire chez un archée

Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Biophysique, Microbiologie,
auto-assemblage   couche superficielle   division cellulaire   archée   couche S   déformation membranaire   mécanique cellulaire  

I. Contexte académique Depuis l’origine de la vie, les organismes vivants ont dû développer des barrières efficaces pour protéger leurs cellules contre les agressions physiques et chimiques de l’environnement. Chez les bactéries et les archées, la couche superficielle cellulaires (S-layer, couche de surface) est une structure cristalline bidimensio...

La réparation continue protège les filaments intermédiaires de vimentine de la fragmentation

Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Biophysique,
filaments intermédiaires   vimentine   cytosquelette   échange de sous-unités   auto-réparation   mécanisme de fragmentation  

Contexte académique et motivation de la recherche Le cytosquelette, structure clé assurant le maintien de la morphologie et des propriétés mécaniques cellulaires, est composé principalement de trois grandes familles de filaments : les microfilaments d’actine, les microtubules et les filaments intermédiaires. Parmi eux, les filaments intermédiaires ...

Un seul oligonucléotide antisens corrige diverses mutations d'épissage dans les exons sensibles

Médecine, Médecine fondamentale, Oncologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Génétique,
oligonucléotide antisens   mutation d'épissage   exon sensible   épissage de l'ARN   gène actionnable   mutation génétique   stratégie thérapeutique  

Les “exons hotspot” des mutations d’épissage dans les maladies rares corrigés de manière large par un seul oligonucléotide antisens – Synthèse d’un article de PNAS publié en 2025 1. Contexte scientifique : enjeux des mutations d’épissage pathogènes et limites de la thérapie antisens L’épissage de l’ARN (RNA splicing) constitue une étape clé de la r...

L’adaptation lumineuse intermédiaire induit un basculement oscillatoire de la phototaxie et une formation de motifs chez Chlamydomonas

Physique, Physique des fluides, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Biophysique, Botanique, Microbiologie,
Chlamydomonas   phototaxie   adaptation à la lumière   battement des flagelles   micronageurs   changement comportemental   formation de motifs  

L’adaptation lumineuse induit un nouveau mode de mouvement chez les algues vertes – Analyse de “Intermediate light adaptation induces oscillatory phototaxis switching and pattern formation in Chlamydomonas” I. Contexte de la recherche et problématique scientifique Les micro-nageurs biologiques à l’échelle microscopique — tels que les algues unicell...

Les variantes pathogènes dans l’hélice du pore de la polycystine provoquent des formes distinctes de dysfonctionnement du canal

Médecine, Médecine fondamentale, Néphrologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique, Biophysique,
maladie rénale polykystique autosomique dominante   polycystine   PKD2   canaux ioniques   cryo-EM   dysfonctionnement des canaux   assemblage protéique  

Analyse des mécanismes moléculaires des variantes pathogènes de l’ADPKD sur la fonction du canal — Décryptage de l’étude originale PNAS 2025 1. Contexte académique et signification scientifique La polykystose rénale autosomique dominante (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD) est l’une des maladies monogéniques les plus courantes au ...

Prédiction générative des ensembles de gènes causaux responsables des traits complexes

Sciences de l'information, Intelligence artificielle, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génie biologique, Génétique,
réseaux de régulation génétique   traits complexes   apprentissage profond génératif   autoencodeur variationnel   ensembles de gènes causaux   variation phénotypique   maladies polygéniques  

Prédiction générative des ensembles de gènes causaux responsables de traits complexes : Décryptage d’une nouvelle méthode phare dans PNAS I. Contexte académique et motivation de la recherche L’impasse des traits complexes La relation entre génotype et phénotype demeure l’une des questions fondamentales en biologie et en génétique. Ce problème est p...