パーキンソン病における認知障害の画像バイオマーカー

パーキンソン病関連認知障害の多モダリティイメージング研究 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)は、運動機能障害を主要な症状として持つ一般的な神経変性疾患です。しかし、認知障害(Cognitive Impairment, CI)は非運動症状の一つとして、患者の生活の質に大きな影響を与えます。多くの疫学研究によると、約20%のパーキンソン病患者は病気の初期段階で軽度認知機能障害(Mild Cognitive Impairment, MCI)を示し、病気が進行するにつれて約80%の患者がパーキンソン病関連認知症(Parkinson’s Disease Dementia, PDD)に発展することが明らかになっています。これらの統計データは注目に値しますが、パーキンソン病関...

連続レボドパモニタリングのためのエンジニアリングされた直接電子移動酵素の開発と応用

持続的なレボドパモニタリングのための工学的直接電子移動酵素の開発 背景紹介 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)は、黒質のドーパミン作動性ニューロンの喪失と、神経細胞内でα-シヌクレインが凝集したレビー小体が広く分布することを特徴とする、世界中で数百万人に影響を与える慢性的な神経変性疾患です。レボドパ(levodopa)はPD治療における主要な薬剤であり、運動症状を緩和する効果がありますが、その治療ウィンドウが非常に狭いため、不適切な投与は吐き気や運動障害、または症状再発といった深刻な副作用につながる可能性があります。この問題は、リアルタイムでのレボドパモニタリングの必要性を一層高める要因となっています。しかし、現在の技術では、レボドパを高感度かつ高特異的に検出す...

腸内微生物叢、炎症性サイトカイン、末梢免疫細胞、血漿メタボロームとパーキンソン病の因果関係:メディエーションメンデルランダム化研究

腸内微生物とパーキンソン病の因果関係研究 学術的背景 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)は、運動機能障害(運動緩慢、筋硬直、静止時振戦など)や非運動症状(嗅覚障害、認知機能低下、睡眠問題など)を主な特徴とする一般的な神経変性疾患です。パーキンソン病の病因は完全には解明されていませんが、遺伝、環境、年齢などの多因子が複合的に作用して発症する可能性が示唆されています。近年、腸内微生物群(intestinal microbiota)とパーキンソン病の関係が注目されています。腸内微生物群は「腸-脳軸」(gut-brain axis)を介して中枢神経系と相互作用し、神経炎症や代謝過程に影響を与えることで、パーキンソン病の発症メカニズムに関与している可能性があります。 しか...

パーキンソン病と頸部ジストニアを分類するための最も重要な特徴としての淡蒼球スパイクトレインの変動性とランダム性

パーキンソン病と頸部ジストニアの分類研究 学術的背景 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)と頸部ジストニア(Cervical Dystonia, CD)は、運動障害疾患として一般的であり、その病理メカニズムは基底核(Basal Ganglia)内のニューロン活動の異常と密接に関連しています。基底核は、運動を制御する脳内の重要な構造であり、その中でも淡蒼球(Globus Pallidus, GP)は基底核の中心的な構成要素で、内側淡蒼球(Globus Pallidus Internus, GPi)と外側淡蒼球(Globus Pallidus Externus, GPe)に分かれています。GPiのニューロン活動パターンは、PDとCD患者において顕著な違いを示し、PD患...

パーキンソン病における視床下核活動の周期的および非周期的成分は運動障害の異なる側面を反映する

パーキンソン病における視床下核活動の周期的および非周期的成分は運動障害の異なる側面を反映する 背景紹介 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)は、運動緩慢(bradykinesia)、筋強剛(rigidity)、振戦(tremor)を主な症状とする神経変性疾患です。パーキンソン病の神経生理学は広く研究されていますが、未解決の問題が多く残されています。特に、パーキンソン病の運動症状に関連する特定の電気生理学的バイオマーカーを識別することは、研究の重要な焦点です。これらのバイオマーカーは、疾患のメカニズムを理解するだけでなく、深部脳刺激(Deep Brain Stimulation, DBS)技術の発展にも寄与します。 視床下核(Subthalamic Nucleus,...