胚性運動ニューロンプログラミング因子は出生後運動ニューロンの未熟遺伝子発現を再活性化しALS病理を抑制する

一、学術的背景と研究の発端 運動ニューロン(Motor Neuron)変性疾患、例えば筋萎縮性側索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)は、神経科学における重要な研究分野である。ALSは成人発症が特徴であり、患者の運動ニューロンは次第に変性し、最終的に麻痺や死に至る。ALSなどの疾患において、加齢が主なリスク因子と考えられているが、成熟ニューロンが病的損傷に対して易感である一方、若年ニューロンがそれらに抵抗できる分子メカニズムはいまだ明らかでない。既存の研究では、運動ニューロンの成熟に伴って約7,000の遺伝子発現と10万のクロマチンアクセシビリティ領域が大きく変化することが知られている。 研究チームは、胚発生期の運動ニューロンが高い逆境耐性と再生能力...

末梢血α-シヌクレインフィブリルの伝達が内皮LAG3エンドサイトーシスによりパーキンソン病のシヌクレイノパチーと神経変性を悪化させる

末梢血中のα-シヌクレイン繊維が内皮細胞LAG3のエンドサイトーシスを通じてパーキンソン病の病態進行を悪化させる 学術的背景 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)は加齢に伴う神経変性疾患であり、その主要な病理的特徴はα-シヌクレイン(α-synuclein, α-syn)の異常形成と伝播です。近年、研究により、パーキンソン病患者の血清中にα-シヌクレイン予形成繊維(α-syn preformed fibrils, α-syn PFFs)が存在することが明らかになりました。これらの末梢血中のα-syn PFFsは血液脳関門(Blood-Brain Barrier, BBB)を通過し、ニューロン損傷を悪化させることができますが、その具体的なメカニズムはまだ解明されてい...

パーキンソン病における認知障害の画像バイオマーカー

パーキンソン病関連認知障害の多モダリティイメージング研究 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)は、運動機能障害を主要な症状として持つ一般的な神経変性疾患です。しかし、認知障害(Cognitive Impairment, CI)は非運動症状の一つとして、患者の生活の質に大きな影響を与えます。多くの疫学研究によると、約20%のパーキンソン病患者は病気の初期段階で軽度認知機能障害(Mild Cognitive Impairment, MCI)を示し、病気が進行するにつれて約80%の患者がパーキンソン病関連認知症(Parkinson’s Disease Dementia, PDD)に発展することが明らかになっています。これらの統計データは注目に値しますが、パーキンソン病関...

ALSの多因子メカニズムを標的とするネビボロールとドネペジルの併用療法の治療効果

ALS治療のための併用薬療法:ネビボロールとドネペジルによる多靶点作用の研究 背景と研究目的 筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、脊髄および脳内の運動ニューロンが進行的に失われる致命的な神経変性疾患であり、深刻な筋肉萎縮や運動機能の低下を特徴とします。最終的に呼吸不全や死亡を引き起こします。現在利用可能なALS治療薬(リルゾールおよびエダラボン)は、わずか数カ月の生存期間延長を可能にするものの、機能回復の効果は限定的です。この現状は、新しい治療法の開発が緊急であることを浮き彫りにしています。ALSの病態メカニズムは複雑で、炎症反応、興奮毒性(グルタミン酸毒性)、酸化ストレスなど、多くの因子が関与しており、薬剤開発の大きな障壁となっています。 本研究はDr. Noah Biotech Inc.の研...

GYS1反応療法がラフォラ病マウスモデルにおける疾患誘発性凝集体とてんかん様放電を防ぐ

GYS1反義療法がLafora病モデルマウスにおける病因となる凝集体およびてんかん様放電を抑制 背景と研究目的 Lafora病(Lafora Disease, LD)は、青少年期に発症する重篤な常染色体劣性遺伝病で、てんかんと急速な認知症の進行を特徴とします。患者は主にEPM2AまたはEPM2B遺伝子の変異を持ち、これらの遺伝子はそれぞれ糖原ホスファターゼ(Laforin)およびE3ユビキチンリガーゼ(Malin)をコードしています。これらの酵素が欠損すると、異常な糖原分子(Lafora小体, Lafora Bodies, LBs)の蓄積を引き起こします。LBsは特に脳内で凝集し、てんかん発作や神経変性を引き起こしますが、現在Lafora病の有効な治療法は存在せず、患者は平均して発症から11...

腸内誘導されたα-シヌクレインとタウの伝播がパーキンソン病とアルツハイマー病の共病理と行動障害を引き起こす

胃腸誘導によるαシヌクレイン及びTauタンパク質の伝播が引き起こすパーキンソン病とアルツハイマー病の併発病理及び行動損傷 背景紹介 パーキンソン病(Parkinson’s Disease, PD)とアルツハイマー病(Alzheimer’s Disease, AD)は、αシヌクレイン(α-synuclein, α-syn)とTauタンパク質が脳内で異常包涵体を形成することで発生する、一般的な神経変性疾患です。Braakらの研究は、PDの病原タンパク質であるα-synが胃腸道の腸神経系(Enteric Nervous System, ENS)で先に集積し、迷走神経を介して中枢神経系(Central Nervous System, CNS)へ伝播するという仮説を提出しました。しかし、従来のPDモデ...