Établissement de circuits dopaminergiques fonctionnellement séparés

Médecine, Psychiatrie, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire,
circuits dopaminergiques   ségrégation fonctionnelle   développement neuronal   mécanismes moléculaires   troubles neuropsychiatriques  

Les circuits dopaminergiques fonctionnellement séparés et leurs mécanismes de développement Contexte académique La dopamine est un neurotransmetteur essentiel dans le cerveau, impliqué dans la régulation de diverses fonctions physiologiques, telles que le contrôle moteur, la régulation des émotions, la motivation, l’apprentissage et la mémoire. Les...

Changements neuropathiques périphériques, centraux et induits par la chimiothérapie dans le cancer du pancréas

Médecine, Neurologie, Oncologie,
cancer du pancréas   changements neuropathiques   neuropathie induite par la chimiothérapie   remodelage neural   douleur neuropathique  

Les changements neuropathiques dans le cancer du pancréas Contexte scientifique Le cancer du pancréas est l’un des cancers les plus mortels aujourd’hui, caractérisé par un diagnostic tardif et une agressivité élevée. Bien que des progrès aient été réalisés ces dernières années en matière de diagnostic et de traitement, le taux de survie à cinq ans ...

L'analyse protéomique révèle des signatures distinctes du liquide céphalo-rachidien dans les sous-types génétiques de la démence frontotemporale

Médecine, Analyses médicales, Neurologie, Sciences de la vie, Biochimie, Génétique,
protéomique   démence frontotemporale   liquide céphalo-rachidien   mutations génétiques   maladies neurodégénératives  

Contexte académique La démence frontotemporale (Frontotemporal Dementia, FTD) est un groupe de maladies neurodégénératives progressives, se manifestant principalement par des changements comportementaux, des troubles du langage ou des dysfonctionnements moteurs. Bien que l’incidence de la FTD soit inférieure à celle de la maladie d’Alzheimer (Alzhe...

Suppression médiée par un oligonucléotide antisens de MSH3 réduit l'expansion répétitive somatique CAG dans les neurones striataux dérivés de cellules souches pluripotentes induites de la maladie de Huntington

Médecine, Neurologie, Sciences de la vie, Biologie cellulaire, Biochimie, Génétique,
maladie de Huntington   expansion répétitive CAG   oligonucléotide antisens   neurones dérivés de cellules souches pluripotentes induites   protéine MSH3  

Le potentiel thérapeutique de l’inhibition de MSH3 par ASO dans la maladie de Huntington Contexte académique La maladie de Huntington (Huntington’s Disease, HD) est une maladie neurodégénérative causée par l’expansion anormale de la répétition CAG dans le gène de la huntingtine (HTT). Cette répétition CAG s’étend davantage dans les cellules somatiq...

L'hyperconnectivité associée à l'amyloïde entraîne la propagation de la tau à travers les régions cérébrales connectées dans la maladie d'Alzheimer

Médecine, Neurologie,
maladie d'Alzheimer   propagation de la tau   amyloïde   hyperconnectivité neuronale   régions cérébrales   neurodégénérescence   connectivité fonctionnelle  

L’hyperconnectivité associée à l’amyloïde entraîne la propagation de la protéine tau dans la maladie d’Alzheimer Contexte scientifique La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative courante caractérisée par l’accumulation de protéines amyloïdes-bêta (Aβ) et l’agrégation anormale et la propagation de la protéine tau dans le cerveau. ...