Association des SNP du NID2 avec le risque et le pronostic de gliome dans la population chinoise

Association des SNP du NID2 avec le risque et le pronostic de gliome dans la population chinoise

Association du polymorphisme mononucléotidique du gène NID2 avec le risque et le pronostic du gliome dans la population chinoise Han Contexte académique Le gliome est la tumeur intracrânienne primaire la plus courante, caractérisée par un taux de mortalité élevé et un mauvais pronostic. Bien que des progrès aient été réalisés dans les stratégies de...

FMOD atténue les comportements de type dépressif en ciblant la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR après une lésion cérébrale traumatique

Rapport de recherche sur l’effet atténuant de FMOD sur le comportement dépressif après une lésion cérébrale traumatique La lésion cérébrale traumatique (Traumatic Brain Injury, TBI) est un problème de santé mondial aux conséquences profondes, qui entraîne non seulement des troubles des fonctions cérébrales, mais aussi fréquemment des troubles psych...

Inhibition optogénétique des neurones glutamatergiques dans le cortex insulaire postérieur dysgranulaire module la douleur neuropathique trigéminale chez le rat CCI-Ion

L’optogénétique inhibe les neurones glutamatergiques du cortex insulaire dysgranulaire pour réguler la douleur neuropathique trigéminale Introduction et contexte La douleur neuropathique trigéminale (DNT) est une maladie faciale grave, caractérisée par des crises de douleur aiguë et intense se propageant le long des segments cutanés du nerf trijume...

Effets neuroprotecteurs de la sinoménine sur l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale via une activité anti-inflammatoire et anti-stress oxydant dépendante de Nrf2

Contexte de recherche sur la sclérose en plaques et l’inflammation du système nerveux central La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux central (SNC) souvent accompagnée d’une inflammation chronique, entraînant une perte d’oligodendrocytes, une activation des cellules immunitaires résidentes du cervea...

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Recherche en médecine neuromoléculaire sur la leucodystrophie héréditaire - Un rapport de recherche sur la découverte d’une nouvelle mutation du gène ARSA Contexte de recherche Les leucodystrophies héréditaires sont un groupe de maladies génétiques affectant principalement la substance blanche du système nerveux central. Elles sont vastes et causée...

circPTP4A2 favorise la polarisation des microglies dans l'accident vasculaire cérébral ischémique via l'axe miR-20b-5p/YTHDF1/TIMP2

Rapport académique sur l’article scientifique “circptp4a2 favorise la polarisation des cellules microgliales dans l’accident vasculaire cérébral ischémique via l’axe mir-20b-5p/ythdf1/timp2” Contexte L’accident vasculaire cérébral ischémique (AVC ischémique) est une nécrose des tissus cérébraux causée par l’obstruction du flux sanguin cérébral, et ...