Rôle critique des sites potentiels de glycosylation O-liée de CXCR4 dans la migration cellulaire et la domiciliation médullaire des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques

I. Contexte académique et genèse de la recherche Les cellules souches/progénitrices hématopoïétiques (HSPCs, hematopoietic stem/progenitor cells) constituent la base du maintien de l’homéostasie du système sanguin chez l’adulte. Chaque jour, le corps humain doit produire des milliards de nouvelles cellules sanguines, un processus qui dépend de l’au...

Voies inflammatoires et microenvironnement médullaire dans les syndromes héréditaires d’insuffisance médullaire

Voies inflammatoires et microenvironnement médullaire dans les syndromes congénitaux d’insuffisance médullaire : nouveaux aperçus centrés sur l’inflammation chronique Contexte de la recherche et importance scientifique Les syndromes congénitaux d’insuffisance médullaire (inherited bone marrow failure syndromes, IBMFS) constituent un groupe de malad...

RUNX1 est un inducteur clé de l’hématopoïèse humaine contrôlant le développement mésodermique non hématopoïétique

Le rôle dominant de RUNX1 dans le développement hématopoïétique humain et l’équilibre des destinées mésodermiques non-hématopoïétiques — Analyse de « runx1 is a key inducer of human hematopoiesis controlling non-hematopoietic mesodermal development » 1. Contexte scientifique et motivation de l’étude Le développement du système hématopoïétique const...

Modulation de l'activité des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse comme stratégie thérapeutique après un infarctus du myocarde : une étude préclinique

Contexte académique L’infarctus du myocarde (Myocardial Infarction, MI) est l’un des principaux problèmes de santé à l’échelle mondiale. Bien que les cellules myéloïdes de la moelle osseuse (Bone Marrow, BM) soient cruciales pour la réparation tissulaire après un infarctus du myocarde, une myélopoïèse excessive peut exacerber la formation de cicatr...

Contrôle sélectif de la traduction par la séparation de phases de PABPC1 régule la crise blastique et la résistance thérapeutique dans la leucémie myéloïde chronique

Contexte académique et introduction du problème La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une tumeur maligne du système hématopoïétique causée par le gène de fusion BCR-ABL1. Bien que les inhibiteurs de tyrosine kinase (TKI) aient considérablement amélioré le taux de survie des patients atteints de LMC, la résistance aux TKI et la progression de la ...

Odronextamab en monothérapie chez les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire : analyse primaire d'efficacité et de sécurité dans l'essai de phase 2 ELM-2

Contexte académique Le lymphome diffus à grandes cellules B (Diffuse Large B Cell Lymphoma, DLBCL) est une forme agressive de lymphome non hodgkinien à cellules B (B-NHL), représentant environ 30 % de tous les lymphomes non hodgkiniens. Bien que la chimiothérapie immunologique de première ligne (comme le protocole R-CHOP) ait montré une certaine ef...