内頸動脈閉塞マウスモデルにおける神経炎症、損傷、および回復に関与するH3K9me2を含む性別特異的エピジェネティック調節メカニズムの解明

神経炎症、損傷、回復における性別特異的エピジェネティック制御機構を明らかにした研究 背景 脳虚血性脳卒中は、世界中で死亡と障害の主な原因の一つです。その連鎖的な疾患メカニズムについての知識が限られているため、現在、急性虚血性脳損傷を軽減するための治療法は非常に限られています。最近の研究では、ヒストンリジンのアセチル化/脱アセチル化などのエピジェネティックメカニズムが、虚血誘発性の神経損傷と死亡に関与していることが示されています。しかし、もう一つの一般的なエピジェネティックメカニズムであるリジンのメチル化/脱メチル化の脳虚血における役割は、まだ包括的に調査されていません。特に、性別が脳卒中後の結果に与える影響により、研究において性別因子を考慮することが必要不可欠となっています。本研究は、最近開...

2週間のナリンギン補給がラットの虚血-再灌流モデルの神経新生とBDNFレベルに及ぼす影響

オレンジ果皮配糖体介入がラット脳虚血再灌流モデルにおける新生ニューロンとBDNFレベルに与える影響に関する研究報告 背景 世界的に心血管疾患が増加するにつれ、虚血性脳卒中は主要な死亡および障害の原因となり、何百万人もの生活の質に影響を与えています。現代医学は血栓溶解薬や機械的血栓回収術など治療法において進歩を続けていますが、患者は発症後短時間のうちに迅速な治療を受ける必要があり、これらの治療の時間枠が非常に狭いため、機能回復が限られ、高度の障害率を伴うことがよくあります。そのため、機能回復を向上させ障害率を低下させる新たな治療法を探索することがますます重要になっています。 脳虚血再灌流障害後の内因性神経新生過程の活性化は、近年研究の焦点となっている分野です。これまでの研究により、虚血性障害が...

急速および遅延進行性筋萎縮性側索硬化症患者におけるmiR206および423-3pの異なる調節

miR206とmiR423-3pの急速進行性および緩徐進行性筋萎縮性側索硬化症患者における調節の差異 本論文は2024年の「Neuromolecular Medicine」誌に掲載され、タイトルは「miR206と423-3pの急速進行性および緩徐進行性筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者における調節の差異」です。著者はAntonio Musarò、Gabriella Dobrowolny、Chiara Cambieri、Laura Libonati、Federica Moret、Irene Casola、Gaia Laurenzi、Matteo Garibaldi、Maurizio InghilleriおよびMarco Ceccantiで、主にイタリアのローマにあるSapienza Univer...

虚血後のC-MYCのリシン148のアセチル化はニューロンを保護する

研究背景 本研究は、がんに関連する転写因子c-mycが虚血性脳卒中後のペナンブラ領域のニューロンにおいて果たす役割を探究しました。c-mycの細胞死と生存における役割は認識されていますが、その翻訳後修飾、特にアセチル化に関する虚血モデルでの研究はまだ不十分です。これらの修飾を調査することは、中枢神経系におけるc-mycの活性を制御する上で重要な臨床的意義を持つ可能性があります。現在、c-mycのアセチル化に関する研究は非神経細胞に限られていることが多いため、本研究は脳卒中回復期におけるその発現を調査し、アセチル化による調節メカニズムを探ることを目的としています。 論文出典 本論文の研究成果は、V.V. Guzenko、S.S. Bachurin、V.A. Dzreyan、A.M. Khait...

p70リボソームS6キナーゼ(S6K1)の抑制は自閉症-結節性硬化症モデルラットの皮質血流を減少させる

p70リボソームS6キナーゼ(S6K1)の抑制が自閉症-結節性硬化症ラットの皮質血流を減少させる研究報告 背景紹介 結節性硬化症複合体(TSC)は、TSC1またはTSC2遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性疾患で、多発性の良性腫瘍、てんかん、自閉症スペクトラム障害(ASD)、知的障害などの症状を主に呈します。以前の研究では、TSCが脳血流の変化と代謝機能障害に関連していることが示されています。我々は以前、Ekerラット(TSCと自閉症の動物モデル)において脳血流が著しく増加していることを報告しました。これらの研究は、ラパマイシン(mTOR阻害剤)による治療が正常な酸素消費と脳血流量を回復させることを示しています。本研究は、mTORシグナル経路の重要な構成要素であるp70リボソームS6キナ...

CYP46A1多型性と自殺リスクの関係:予備的調査

CYP46A1多型性と自殺リスクの関係に関する予備研究報告 研究背景 自殺は、人が意図的に自らの命を絶つ行為として定義され、世界的な主要な公衆衛生問題の一つです。重度うつ病(Major Depressive Disorder, MDD)を患う個人では、自殺の発生率がより高くなっています。しかし、コレステロールが自殺リスクにおいて果たす役割についてはまだ議論の余地があり、これが研究者に潜在的な遺伝的マーカーの探索を促しています。本研究では、CYP46A1遺伝子の多型性、特にSNPs(一塩基多型)rs754203とrs4900442と自殺リスクとの関係に焦点を当てています。以前の研究では、これらのSNPsが2型糖尿病やアルツハイマー病などの神経変性疾患と関連している可能性が示唆されていましたが、...