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学科: 医学遗传学
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利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术解析CCM1转录起始位点缺失的致病性
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Frontiers in Molecular Biosciences
分享于6个月前
家族性脑海绵状血管畸形患者CCM1缺失移码突变诱导多能干细胞系的建立
神经系统
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stem cell research
分享于6个月前
罕见血管疾病模型的开发及其病理机制研究
遗传学
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循环系统
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生物医学工程
免疫学
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Seminars in Immunopathology
分享于6个月前
细胞类型特异性预测三维染色质组织实现高通量计算机遗传筛选
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nature biotechnology
分享于6个月前
山羊PDX1调控模块的表征与功能评估:基于跨物种保守同源基因的比较分析
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Scientific Reports
分享于6个月前
基于人工智能的放射基因组学在癌症患者无创精准医学中的应用
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Advanced Science
分享于6个月前
下丘脑-垂体-肾上腺轴遗传变异与早期压力对杏仁核功能的调节作用
神经科学与心理学
生命科学
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医学
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医学遗传学
Psychoneuroendocrinology
分享于7个月前
人类癌细胞中转录活性增强子的研究
遗传学
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医学遗传学
医学
细胞生物学
肿瘤学
Molecular Systems Biology
分享于7个月前
CRISPR/Cas9介导的体内筛选揭示TFDP1和E2F4转录因子在造血中的关键功能
遗传学
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leukemia
分享于7个月前
RNA图谱扩展人类非编码RNA目录
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肿瘤学
Nature Biotechnology
分享于7个月前
代谢综合征与癌症风险:一项欧洲血统的双样本孟德尔随机化研究
遗传学
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肿瘤学
International Journal of Surgery
分享于7个月前
具有二价组蛋白标记的复合转座子作为RNA依赖性增强子在细胞命运调控中的功能
血液系统
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Cell
分享于7个月前
基于ATAC-seq和RNA-seq整合分析揭示肝癌中新型致癌基因PRPF3
遗传学
生命科学
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消化系统
肿瘤学
Clinical Epigenetics
分享于7个月前
散发性和脊髓海绵状血管畸形中的体细胞MAP3K3和PIK3CA突变
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Brain
分享于7个月前
低密度脂蛋白受体变异的功能表征与分类
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药理与药物
Human Mutation
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